¿Qué es el array de CGH?
El array de CGH (Hibridación Genómica Comparada) es la técnica genómica más novedosa y potente que puede emplearse para el diagnóstico genético. El array de CGH permite analizar, en un solo experimento global, todo el genoma de un individuo en busca de cualquier posible alteración debida a la ganancia o pérdida de material genético. Además, esta detección es rápida y muy fiable, obteniendose el análisis completo del genoma en un plazo inferior a dos semanas.

¿Qué diferencias presenta el array-CGH con el cariotipo convencional?
El cariotipo convencional es la técnica estándar de citogenética para la detección de alteraciones cromosómicas (como pej. el Síndrome de Down, causado por la trisomía del cromosoma 21).

El array-CGH persigue el mismo objetivo. Sin embargo, la principal diferencia entre ambas técnicas es la enorme resolución del array-CGH. De hecho, la resolución del array-CGH es  de 100 a 1000 veces mayor que el cariotipo convencional. Esto permite detectar alteraciones que, de otra manera, no serían visibles en el diagnóstico genético.

¿Qué diferencias presenta el array-CGH con la técnica de FISH para detectar alteraciones cromosómicas?
A todos los efectos, el array-CGH es muy superior en capacidad. Si una sonda de FISH estudia la presencia de una alteración, en un array-CGH se estudian, a la vez, cientos (muchas veces miles) de posibles alteraciones genéticas que podrían tener un efecto patológico en la salud.

¿Por qué el array-CGH es útil en el diagnóstico prenatal?
La detección de alteraciones genéticas durante el embarazo es una de las funciones más importantes del diagnóstico prenatal.

La utilización del array-CGH en este área permite confirmar la presencia de alteraciones que son invisibles al cariotipo, así como clarificar alteraciones complejas observadas previamente por métodos citogenéticos convencionales.

Esto genera una mayor seguridad en el diagnóstico, que repercute en una mayor tranquilidad para el paciente.