TU PRUEBA DE DIAGNÓSTICO PRENATAL
KaryoNIM® Prenatal es una plataforma basada en aCGH diseñada por nuestra empresa, que se puede utilizar para detector simultáneamente, la presencia o ausencia (amplificaciones o deleciones) de alteraciones genéticas y cromosómicas, responsables de los 127 síndromes genéticos más comunes, con una resolución entre 10 y 50 veces mayor que el cariotipo convencional.

KaryoNIM® Prenatal está disponible en dos versiones (15K y 60K), ambas dirigidas a la detección de alteraciones genéticas relacionadas con síndromes genéticos. En las regiones críticas, la resolución es 100 veces mayor que un cariotipo convencional. Con este diseño evitamos información innecesaria en muestras sensibles, como las prenatales, enfocando el análisis en regiones asociadas con patologías conocidas.