REQUERIMIENTOS PARA LA REALIZACIÓN DEL ARRAY-CGH PARA EL DIAGNÓSTICO EN GENÉTICA CLÍNICA Y PRENATAL
El array-CGH se realiza a partir del ADN de la muestra, sin necesidad de cultivos celulares.
El ADN se puede extraer a partir de un pellet celular congelado, sangre, amniocitos sin cultivar, saliva impregnada en torundas, suspensiones citogenéticas y/o parafinas.

La calidad del ADN determinará la calidad del array-CGH, por lo que es esencial una correcta manipulación de la muestra. La cantidad necesaria es variable en función de la densidad de oligonucleótidos del array-CGH utilizado.

IMPORTANTE: Todas las muestras deberán ir acompañadas de un Formulario de Solicitud debidamente cumplimentado.

Las muestras deberán ser conservadas a 4ºC hasta su recogida, y deberán obtenerse en las siguientes condiciones:

* Sangre periférica o sangre de cordón umbilical:
Tubo de heparina o EDTA (tapón verde, marrón o morado)
Volumen de 5 a 10 ml.

* Líquido amniótico:
Volumen de 4 a 5 ml de muestra.

* Tumores o biopsias de tejido fresco:
Tubo tipo Falcon con 5 a 15 ml de PBS.

Por favor, contactar con NIMGenetics ANTES de la obtención de las muestras para tramitar su recogida. El envío correcto de las muestras es el mejor modo de acelerar las pruebas de los pacientes.