INVESTIGACIÓN GENÓMICA
NIMGenetics, a través de su Servicio de I+D+i, facilitará a los investigadores y/o grupos de investigación el desarrollo de proyectos basados en las últimas tecnologías.

Ofrecemos una amplia gama de herramientas genómicas, para el análisis de modelos de diferentes especies.

Secuenciación Masiva

Next Generation Sequencing (NGS)
El compromiso de NIMGenetics con la traslación clínica de los avances en investigación genómica es constante. Por ello, NIMGenetics ofrece servicios de ultrasecuenciación masiva (NGS, Next Generation Sequencing) basados en sistemas mixtos de selección/secuenciación (Agilent SureSelec®/Solexa/Illumina). Este tipo de secuenciación permite obtener información exhaustiva de la secuencia del genoma para su utilización posterior en estudios que relacionan cambios en dicha secuencia (variaciones) y las diferentes patologías.

Opciones de secuenciación masiva disponibles
DNA- Secuenciación selectiva del exoma completo humano
DNA- Re-Secuenciación de exomas y genomas completos de origen humano
DNA- Secuenciación dirigida de genes o regiones del genoma
DNA- Re-Secuenciación de genomas completo de origen bacteriano
DNA- Re-Secuenciación de genomas completo de origen animal y vegetal
RNA- Transcriptoma
Epigenómica- Secuenciación completa de genoma tras tratamiento con bisulfito
Epigenómica- MeDIP y ChIP sequencing

Para más información contactar con NIMGenetics.

Servicio de Arrays para investigación

NIMGenetics, a través de su Servicio de I+D+i, facilitará a los investigadores y/o grupos de investigación el desarrollo de proyectos basados en las últimas tecnologías de base genómica, incluyendo: diseño experimental, realización y asesoramiento con el análisis bioinformático.

Ofrecemos una amplia gama de herramientas genómicas, para el análisis de modelos de diferentes especies.

Arrays de CGH
Arrays de Expresión
Arrays de Metilación
Arrays de ChIP-on-Chip
Arrays de microRNA
Arrays de SNPs (Genotipado a gran escala)
Arrays con diseño experimental para clientes
Análisis bioinformático

Para más información contactar con NIMGenetics.