ARRAYS DE HIBRIDACIÓN GENÓMICA COMPARADA (array-CGH)
La hibridación Genómica comparada sobre arrays (también conocida como array-CGH) es una tecnología genómica muy potente utilizada para identificar en una sola hibridación variaciones en el número de copias del genoma (deleciones, amplificaciones, trisomias, etc). El análisis bioinformático de los resultados del array-CGH permite la realización del Cariotipo Molecular.

El equipo científico de NIMGenetics ha diseñado un amplio catálogo de microarrays que han sido optimizados para su uso en la elaboración de diagnósticos genéticos y moleculares en múltiples situaciones clínicas: diagnóstico prenatal, postnatal, marcadores tumorales, cáncer familiar, etc. Todos nuestros diseños de arrays están validados en varios laboratorios, evitan la mayoría de datos genéticos no relevantes para el diagnóstico (conocidos como polimorfismos) y están enfocados al análisis en regiones asociadas con patologías conocidas.