SERVICIO DE DIAGNÓSTICO GENÉTICO
La utilización de los arrays de CGH permite la realización de un Cariotipo Molecular con una resolución al menos 10 veces superior al cariotipo convencional. La realización del Cariotipo Molecular está indicado en pacientes con retraso mental idiopático, autismo, y/o malformaciones congénitas, para detectar o descartar la presencia de ganancias o pérdidas de material genómico, que definan el cuadro clínico del paciente bajo estudio.
La elección del array-CGH más adecuado se debe realizar de modo individualizado, en función del objetivo del estudio indicado en cada paciente. Todos los arrays de CGH utilizados en el Servicio de Diagnóstico Genético permiten el escaneo completo del genoma, pero con diferentes niveles de resolución en función del número de sondas incluidas en la plataforma. Nuestro equipo de profesionales ofrece una atención personalizada ofertando la plataforma más adecuada para cada estudio.
Nuestro Servicio de Diagnóstico Genético está adaptado a las necesidades de los médicos especialistas y/o centros con unidad genética médica.
NIMGenetics ofrece en función de las necesidades de los profesionales sanitarios dos tipos de servicios:
