SERVICIO INTEGRAL DE DIAGNÓSTICO GENÉTICO
Dirigido a médicos especialistas en obstetricia, pediatría y neurología.

El array-CGH se realiza a partir del ADN de la muestra, sin necesidad de cultivos celulares. El ADN se puede extraer a partir de un pellet celular congelado, sangre, amniocitos sin cultivar, saliva impregnada en torundas, suspensiones citogenéticas y/o parafinas.

Ofrecemos un servicio integrado de Diagnóstico Genético basado en las plataformas de array-CGH que incluye:

El procesamiento de la muestra y la realización del array-CGH.
Un exhaustivo estudio genético y bioinformático que identifica en el ADN del paciente las posibles mutaciones patológicas (causantes de la enfermedad) y los posibles polimorfismos (o variaciones de la normalidad).
La emisión de un Informe de Diagnóstico Clínico a partir de los resultados observados, con un tiempo de respuesta inferior a 5 días en casos urgentes. Este modelo de Informe recoge el asesoramiento genético por parte de nuestro equipo, acreditado por la Asociación Española de Genética Humana.

Para mas información, puede contactar con NIMGenetics