SERVICIO DE DIAGNÓSTICO PRENATAL
NIMGenetics ha desarrollado KaryoNIM® Prenatal, un tipo de array-CGH para detectar, en una muestra de líquido amniótico o vellosidades coriales, en un plazo inferior a 5 días, más de 120 síndromes constitucionales asociados a retraso mental y/o a malformaciones genéticas.

KaryoNIM® Prenatal está especialmente orientado a la detección de alteraciones genéticas en muestras prenatales con repercusión clínica, minimizando el riesgo de obtener resultados de difícil interpretación clínica.

En aquellos casos en los que se considere indicado la realización de un array-CGH de mayor densidad, puede contactar con nuestros especialistas.