SERVICIO DE DIAGNÓSTICO PRENATAL
NIMGenetics ha desarrollado KaryoNIM®, un array-CGH para detectar, en una muestra de líquido amniótico, en un plazo inferior a 5 días, más de 90 síndromes constitucionales asociados a retraso mental y/o a malformaciones genéticas.

KaryoNIM® está especialmente orientado a la detección de alteraciones genéticas con repercusión clínica, minimizando el riesgo de obtener resultados de difícil interpretación clínica.

En aquellos casos en los que se considere indicado la realización de un array-CGH de mayor densidad, puede contactar con nuestros especialistas.