NIMGenetics es una multinacional biotecnológica española especializada en el diseño y comercialización de productos y servicios de diagnóstico clínico genético. Desarrollamos productos genómicos exclusivos basándonos fundamentalmente en dos tecnologías, de microarrays y secuenciación masiva.
NIMGenetics se constituye como una one-stop solution, que acompaña al especialista en todas las etapas del proceso de diagnóstico mediante abordajes genéticos integrales y todo el apoyo pre y post-test que necesite. Y siempre bajo unos estrictos estándares de Calidad.
Nuestro objetivo es poner a disposición de los médicos especialistas las mejores herramientas de diagnóstico genético, así como nuestro profundo conocimiento del genoma humano para contribuir a la mejora de la salud de los pacientes con enfermedades genéticas, así como su calidad de vida y la de sus familias.
Además de en España, NIMGenetics está actualmente presente en Portugal, México y Brasil, con un equipo de genetistas altamente cualificados. Tenemos además colaboradores en distintos países europeos, Latam y Estados Unidos.
En NIMGenetics acompañamos al especialista en todas las etapas del proceso de diagnóstico clínico mediante abordajes genéticos integrales, ofreciendo todo el apoyo previo y posterior que el profesional necesite para contribuir a que sus pacientes reciban el diagnóstico y asesoramiento más precisos.
Especialistas en cribado prenatal no invasivo, gracias a TrisoNIM, así como en estudios de riesgo genético y de trombofilia hereditaria.
Contamos con diferentes aproximaciones que nos permiten una amplia capacidad de adaptación a las necesidades clínicas y del paciente, con un alto grado de personalización y flexibilidad.
Ponemos a tu disposición las últimas tecnologías para la detección precoz del cáncer ginecológico, gracias a nuestros estudios de detección molecular.
Con el objetivo dirigir la selección del tratamiento y el manejo clínico del cáncer más adecuados, NIMGenetics ofrece desde estudios convencionales hasta las tecnologías más avanzadas de arrays CGH y paneles de NGS
Para el abordaje integral estas patologías ofrecemos la combinación secuencial de diferentes pruebas genéticas de forma personalizada para cada paciente.
Ponemos a tu disposición distintos abordajes mediante secuenciación masiva u otras aproximaciones para facilitar el diagnóstico de esta familia de enfermedades, con especial foco en el abordaje genético de la epilepsia.
Desde NIMGenetics ponemos a tu disposición tecnologías genómicas de última generación para el diagnóstico de enfermedades oftalmológicas, las cuales, junto con el consejo genético, permiten mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades oculares con origen genético.
Ofrecemos servicios de apoyo a la investigación con estándares y certificaciones de alta calidad, basados en la combinación de nuestra tecnología puntera con nuestro equipo de expertos.
Ofrecemos al profesional sanitario una amplia cartera de productos COVID, así como kit completos para la internalización del análisis del cariotipo molecular por parte de los laboratorios de los hospitales.
Primeros en trasladar las tecnologías genómicas de vanguardia a la práctica clínica.
Reconocimientos y premios avalan nuestra excelencia en la forma de trabajar con el especialista y para el paciente. Ampliar información.
Amplia cartera de pruebas para un abordaje genético integral y adaptado al paciente.
Compañía acreditada por las organizaciones internacionales que trabajan para garantizar la calidad de los procesos de genética molecular, citogenética. Ampliar información.
Más de 300 publicaciones internacionales y más de 50.000 estudios genéticos realizados. Ampliar información.
Acceso inmediato a nuestro equipo de expertos, participación activa en sociedades científicas de vital relevancia en el diagnóstico genético-clínico.
