Referencia |
Enfermedad |
|---|---|
| SEQ1637 | Anemia de Fanconi |
| SEQ1065 | Cáncer colorrectal familiar |
| SEQ1067 | Cáncer de endometrio familiar |
| SEQ1357 | Cáncer de hueso y tejido blando (Sarcoma y osteosarcoma) |
| SEQ1052 | Cáncer de mama/ovario familiar |
| SEQ1081 | Cáncer de mama/ovario familiar |
| SEQ1070 | Cáncer de Ovario |
| SEQ1358 | Cáncer de piel hereditario |
| SEQ1055 | Cáncer de Próstata Familiar |
| SEQ1355 | Cáncer del sistema nervioso central |
| SEQ1354 | Cáncer del sistema nervioso/cerebral (glioma) |
| SEQ1069 | Cáncer endocrino familiar ampliado |
| SEQ1053 | Cáncer gástrico familiar |
| SEQ1066 | Cáncer pancreático familiar |
| SEQ1058 | Cáncer paratiroideo familiar |
| SEQ1054 | Cáncer renal familiar |
| SEQ1057 | Cáncer tiroideo familiar |
| SEQ1345 | Cáncer tiroideo familiar no medular |
| SEQ1064 | Condrosarcoma Familiar |
| EXN1040/SEQ1350 | Eritorblastopenia congénita de Blackfan-Diamond |
| SEQ1060 | Feocromocitoma familiar |
| SEQ1063 | Melanoma Familiar |
| SEQ1056 | Neoplasia endocrina múltiple familiar |
| SEQ1343 | Poliposis adenomatosa familiar |
| SEQ1344 | Poliposis juvenil |
| SEQ1348 | Predisposición a hemopatías pediátricas |
| EXN1149/SEQ1347 | Predisposición a patologías mieloides |
| SEQ1359 | Predisposición a tumores sólidos pediátricos |
| SEQ1360 | Predisposición al cáncer ampliado, múltiples tipos |
| SEQ1049 | Predisposición al cáncer, múltiples tipos |
| EXN1120/SEQ1349 | Síndromes hereditarios con fallo de médula ósea |
| SEQ1346 | Tumor de Wilms |
| Las referencias SEQ corresponden a estudios realizados mediante NIMSeq® | |
| Las referencias EXN corresponden a estudios realizados mediante ExoNIM® | |
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