Referencia |
Enfermedad |
|---|---|
| SEQ5202 | Epilepsia Neonatal Benigna Familiar |
| SEQ5162 | Epilepsia Generalizada con Crisis Febriles Plus (GEFS ) |
| SEQ5164 | Epilepsia Generalizada con Crisis Febriles Plus (GEFS ) |
| SEQ5171 | Epilepsia lateral del lóbulo temporal, autosómica dominante |
| SEQ5181 | Epilepsia mioclónica juvenil |
| SEQ5182 | Epilepsia mioclónica juvenil |
| SEQ5191 | Epilepsia mioclónica progresiva tipo 3 |
| SEQ5201 | Epilepsia Neonatal Benigna Familiar |
| SEQ5152 | Epilepsia Frontal Nocturna Autosómica Dominante |
| SEQ5153 | Epilepsia Frontal Nocturna Autosómica Dominante |
| SEQ5154 | Epilepsia Frontal Nocturna Autosómica Dominante |
| SEQ5155 | Epilepsia Frontal Nocturna Autosómica Dominante |
| SEQ5161 | Epilepsia Generalizada con Crisis Febriles Plus (GEFS ) |
| SEQ5131 | Epilepsia Dependiente de Piridoxina |
| SEQ5132 | Epilepsia Dependiente de Piridoxina |
| SEQ5139 | Epilepsia focal con trastorno del lenguaje |
| SEQ5141 | Epilepsia focal familiar con focos variables |
| SEQ5151 | Epilepsia Frontal Nocturna Autosómica Dominante |
| SEQ4601 | Síndrome de Dravet (Epilepsia mioclónica grave de la infancia) |
| MLP1821 | Epilepsia del lóbulo temporal lateral autosómica dominante |
| MLP1751 | Síndrome de Dravet (Epilepsia mioclónica grave de la infancia) |
| MLP1491 | Convulsiones benignas neonatales familiares tipo 2 / Epilepsia |
| EXN5010 | Epilepsia Focal |
| EXN6004 | - |
| EXN5001 | Epilepsia |
| EXN5003 | Epilepsia nocturna del lobulo frontal |
| EXN5005 | Epilepsia Mioclónica Progresiva |
| EXN5006 | Epilepsia Mioclónica Juvenil |
| EXN5007 | Epilepsia asociada a alteraciones neurometabólicas |
| EXN5008 | Epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus |
| EXN2005 | Epilepsia |
| Las referencias SEQ corresponden a estudios realizados con NIMSeq® | |
| Las referencias EXN corresponden a estudios realizados con ExoNIM® | |
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