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ExoNIM®

Descubre el abordaje genético más completo basado en la secuenciación masiva de todo el exoma.

¿QUÉ ES ExoNIM®?

ExoNIM® es un abordaje genético basado en la secuenciación masiva de todo el exoma, proporcionando una visión detallada sobre las regiones codificantes del genoma humano, compuesto por 19.000 genes. Se estima que es en el exoma donde ocurren el 85% de las alteraciones responsables de las enfermedades genéticas.

El éxito de ExoNIM® radica en su flexibilidad y en su capacidad de adaptación a las necesidades del paciente. A partir de la secuenciación del exoma, se pueden seleccionar los genes a analizar (diseños personalizados) y estudiar diferentes fenotipos simultánea o secuencialmente (re-análisis). Para ello, ExoNIM® se presenta en cuatro aproximaciones diferentes: Dirigido, Clínico , Trío y Plus Epilepsia.

Consentimiento informado

ExoNIM Dirigido ®, ExoNIM Clínico ®, ExoNIM Trío ®

ExoNIM Plus Epilepsia ®

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