Loading...
>Conheça o TrisoNIM®
Conheça o TrisoNIM®2019-02-11T10:43:51+00:00

Durante a gravidez, existem diversos aspectos a serem considerados, na medida do possível, para saber se o feto pode desenvolver alguma doença. Na NIMGenetics nós queremos te acompanhar nesta fase.

A triagem combinada do primeiro trimestre está focada na síndrome de Down, Edwards e Patau (trissomias dos cromossomos 21, 18 e 13, respectivamente). Este teste consiste na análise bioquímica e em uma ultrassonografia. O resultado deste processo indica o risco do bebê apresentar uma anomalia cromossômica. Quando este risco sugere uma destas anomalias, é possível indicar a realização de um teste invasivo (amniocentese ou biopsia de vilosidade corial).

A grande vantagem deste teste de triagem é o fato de ser totalmente inócuo para a mãe e o bebê, em contraste com os testes invasivos, que apresentam um risco de perda gestacional. Entretanto, o teste invasivo é totalmente diagnóstico, enquanto que a confiabilidade do teste de triagem do primeiro trimestre é consideravelmente inferior à dos testes invasivos.

Com o aparecimento recente do teste de DNA fetal no sangue materno, a gestante dispõe de um teste de triagem com sensibilidade próxima a 100% para as trissomias dos cromossomos 21, 18 e 13. Desta forma, estas alterações podem ser descartadas com uma confiabilidade muito similar à dos testes invasivos, no entanto, sem risco para a mãe e bebê.

O avanço exponencial destas tecnologias permitiu dar informações sobre outras regiões do genoma, incluindo as síndromes de microdeleção. Cada uma destas alterações apresenta-se com uma frequência baixa na população. Entretanto, a probabilidade de que o bebê seja afetado por alguma destas síndromes, pelo fato de constituírem um grupo bastante numeroso, é relativamente alta (similar à da Síndrome de Down em mulheres jovens).

+ de 50.000

estudos genéticos pré-natais

+ de 20.000

testes de triagem pré-natal não invasivo

Por que fazer o TRISONIM®?

.

  • SEGURANÇA

Realizado com o sangue materno, evitando o risco de aborto espontâneo ocasionado pela amniocentese.

  • CONFIABILIDADE

São utilizadas uma combinação da técnica de sequenciamento de última geração com a análise de bioinformática mais avançada.
Emprega a análise de duplo algoritmo para melhorar a precisão, tanto no cálculo de risco como na fração fetal, determinante para a confiabilidade do teste. Este valor é calculado detalhadamente, de acordo com as recomendações internacionais.

Conta com a melhor equipe técnica e médico especializada em diagnóstico genético pré-natal, composta por especialistas em Genética Médica e Membros da Associação Espanhola de Diagnóstico Pré-natal (AEDP) e a Associação Espanhola de Genética Humana (AEGH). Tem o aval da companhia de genômica mais importante mundialmente (BGI).

Como líderes na implementação das plataformas genômicas mais avançadas, a NIMGenetics é a primeira companhia a realizar integralmente em suas instalações o teste de DNA fetal no sangue materno.

  • TRANQUILIDADE

A gama do TrisoNIM engloba três tipos de análises que se diferenciam principalmente na quantidade de síndromes estudadas.

Um resultado de alto risco após um teste de DNA fetal deve ser confirmado através de um teste invasivo. Para estes casos, a NIMGenetics oferece, gratuitamente, o KaryoNIM Pré-natal, um teste diagnóstico que analisa 124 síndromes de maneira rápida e eficiente.

A NIMGenetics realizou mais de 50.000 estudos pré-natais e mais de 20.000 testes de DNA fetal no sangue materno.

Escolha seu TrisoNIM®

.

  • Detecta as trissomias fetais dos cromossomos 21, 18 e 13
  • Informação do sexo fetal e das aneuploidias de cromossomos sexuais mais comuns
  • Resultados em 10 dias úteis

Ver folheto

Adquira o seu TrisoNIM
Basic
  • Detecta as trissomias fetais dos cromossomos 21, 18 e 13
  • Informação de 3 síndromes com microdeleção
  • Informação do sexo fetal e das aneuploidias de cromossomos sexuais mais comuns
  • Resultados em 10 dias úteis

Ver folheto

Adquira o seu TrisoNIM Advance
  • Detecta as trissomias fetais dos cromossomos 21, 18 e 13
  • Informação das trissomias fetais 9, 16 e 22
  • Informação de 7 síndromes com microdeleção
  • Informação do sexo fetal e das aneuploidias de cromossomos sexuais mais comuns
  • Resultados em 10 dias úteis

Ver folheto

Adquira o seu TrisoNIM Premium

Alguma dúvida?

.

Mande uma mensagem

Aceito a política de privacidade

Prefere que entremos em contato?