Oncologia médica2020-05-23T14:10:37+02:00

Oncologia Médica e patologia molecular

A identificação das alterações moleculares presentes em uma amostra de tumor permitiu grandes avanços no desenvolvimento da oncologia médica. Os testes genômicos obtidos a partir das amostras de tumores confirmam o diagnóstico, permitem estabelecer um prognóstico e facilitar a seleção do tratamento para cada paciente. 

NIMGenetics ofrece:

OncoNIM® Biomarker
Estudo genético baseado no sequenciamento da amostra tumoral que facilita a informação sobre as opções terapêuticas de acordo com o perfil mutacional.
Prosigna
Teste genômico para o estabelecimento do risco de recorrência em mulheres com câncer de mama.
Sequenciamento de genes únicos
A detecção de alterações genéticas em certos proto-oncogenes e genes supressores de tumores constitui uma rotina na prática clínica de diagnóstico oncológico.

OncoNIM® Biomarker
Cólon e Pulmão

Painel de genes otimizado para a detecção de mutações de ponto em amostras de tumores de origem colorretal ou pulmonar. O perfil mutacional se integra na base de dados do OncoNIM® Biomarker para proporcionar ao médico informações relevantes sobre as possíveis opções terapêuticas.

Identifica mutações recorrentes em 22 genes selecionados por tratarem-se de marcadores prognósticos e/ou preditivos, ou potenciais alvos terapêuticos, atualmente validados ou em avaliação em ensaios clínicos em curso.

Referência: ONC4001
Prazo de liberação: 31 dias úteis

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OncoNIM® Biomarker
Pulmão Fusões

Painel NGS desenvolvido para a detecção de genes de fusão no câncer de pulmão.  Analisam-se 4 genes envolvidos em um total de 24 genes de fusão ou rearranjos.

O perfil mutacional é integrado na base de dados do OncoNIM® Biomarker para sua correlação com os tratamentos e ensaios clínicos disponíveis.

Referência: ONC4002
Prazo de liberação: 31 dias úteis

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OncoNIM® Biomarker
Amplo Espectro

Plataforma de NGS para a detecção de mutações de ponto em regiões hotspot, transcritos de fusão e CNVs,  através do estudo do DNA e RNA de amostras de tumores sólidos. O perfil mutacional é integrado na base de dados do OncoNIM® Biomarker para facilitar informações ao médico sobre as opções terapêuticas.

Inclui 52 genes, amplamente caracterizados na literatura e em protocolos clínicos, para os quais foram descritas mutações com fármacos aprovados ou em ensaios clínicos.

Referência: ONC4005
Prazo de liberação: 31 dias úteis

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Prosigna

Teste genômico para o estabelecimento do risco de recorrência em mulheres com câncer de mama.

Através da tecnologia nCounter® Dx de NanoString e o algoritmo de análise da marca PAM50, é o único teste que permite classificar o subtipo intrínseco do tumor de mama, além de estabelecer uma categoria de risco baseada na probabilidade de recorrência (ROR) em 10 anos. Para isso, leva em consideração, junto à informação molecular, variáveis clínicas como o tamanho tumoral e o comprometimento ganglionar da paciente.

A confiabilidade do Prosigna está garantida:

  • Ensaios clínicos nos EUA e na Espanha demonstram que é um teste reproduzível, preciso e robusto.
  • Estudo genômico com marcação CE e aprovado pelo FDA

Quando está indicado?

Como um indicador prognóstico em mulheres pós-menopausa com câncer de mama, mastectomizadas ou com reconstrução da mama junto ao tratamento regional habitual, nas seguintes condições:

  • Pacientes com tumores receptores hormonais positivos e gânglios linfáticos negativos em estadiamento I e II, que serão tratadas com a terapia endocrinológica coadjuvante.
  • Pacientes com tumores com receptores hormonais positivos e gânglios linfáticos positivos em estadiamento II e IIIA, que serão tratados com terapia endocrinológica coadjuvante.

Para orçamentos: comercial@nimgenetics.com
Convênios: convenio@nimgenetics.com
Dúvidas técnicas: laudos@nimgenetics.com

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Sequenciación de Gen Único

A detecção de alterações genéticas em certos proto-oncogenes e genes supressores de tumores constitui uma rotina na prática clínica de diagnóstico oncológico.

NIMGenetics disponibiliza aos especialistas o estudo de mutações através de diferentes metodologias de sequenciamento

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