TrisoNIM®
Teste de DNA fetal realizado através de uma coleta de sangue materno com objetivo de detectar alterações cromossômicas associadas à síndrome de Down, Edwards e Patau.
TrisoNIM® Basic
- Detecta as trissomias fetais dos cromossomos 21, 13 e 18.
- Informa sobre as aneuploidías sexuais mais frequentes e sexo fetal.
- Cálculo da fração fetal, descartando as amostras com menos de 3.5% de fração fetal, de acordo com as recomendações internacionais.
Quais requisitos são necessários para que a paciente realize o TrisoNIM® Basic?
- Estar grávida de pelo menos 10 semanas confirmadas pela ultrassonografia.
- Gravidez de feto único.
- Não ter indicação para o diagnóstico invasivo.
Tempo de liberação do resultado?
10 días úteis a partir da recepção da amostra.
Referência: PRE1003
TrisoNIM® Advance
- Analisa todos os cromossomos
- Detecta as trissomias fetais dos cromossomos 21, 13 e 18.
- Informa sobre as aneuploidías sexuais mais frequentes e sexo fetal.
- Estuda três síndromes com microdeleção: 1p36, 2q33.1 e 5p (Cri-du-Chat)
- Cálculo da fração fetal, descartando as amostras com menos de 3.5% de fração fetal, de acordo com as recomendações internacionais.
Quais requisitos são necessários para que a paciente realize o TrisoNIM® Advance?
- Estar grávida de pelo menos 10 semanas confirmadas pela ultrassonografia.
- Gravidez de feto único / gemelar.
- Não ter indicação para o diagnóstico invasivo.
Tempo de liberação do resultado?
10 días úteis a partir da recepção da amostra.
Referência: PRE1002
TrisoNIM® Premium
- Analisa todos os cromossomos
- Detecta as trissomias fetais dos cromossomos 21, 13 e 18.
- Informa sobre as aneuploidías sexuais mais frequentes e o sexo fetal.
- Estuda 7 síndromes com microdeleção: 1p36, 1q32-q41 (Van der Woude), 2q33.1, 5p (Cri-du-Chat), 10p14-p13 (Di George 2), 11q (Jacobsen) e 16p12.2-11.2
- Cálculo da fração fetal detalhada, descartando as amostras com menos de 3.5% de fração fetal, de acordo com as recomendações internacionais.
Quais requisitos são necessários para que a paciente realize o TrisoNIM® Premium?
- Estar grávida de pelo menos 10 semanas confirmadas pela ultrassonografia.
- Gravidez de feto único.
- Não ter indicação para diagnóstico invasivo.
Tempo de liberação do resultado?
10 dias úteis a partir da recepção da amostra.
Referência: PRE1001
TrisoNIM® Excellence
- Analisa todos os cromossomos.
- Detecta as trissomias fetais dos cromossomos 21, 18 e 13.
- Informa das trissomias 9, 16 e 22.
- Informação de 38 síndromes com microdeleção com uma resolução de 5 Mb.
- Informação do sexo fetal e das aneuploidias de cromossomos sexuais mais comuns.
- Cálculo da fração fetal detalhada, descartando as amostras com menos de 3.5% de fração fetal, de acordo com as recomendações internacionais.
Quais requisitos são necessários para que a paciente realize o TrisoNIM® Excellence?
- Estar grávida de pelo menos 10 semanas confirmadas pela ultrassonografia.
- Gravidez de feto único.
- Não ter indicação para diagnóstico invasivo.
Tempo de liberação do resultado?
8 dias úteis a partir da recepção da amostra.
Disponível na Espanha, México e Portugal.
Referência: PRE1005
TrisoNIM® NeoSeq
- Analisa todos os cromossomos.
- Detecta as trissomias fetais dos cromossomos 21, 18 e 13.
- Informação do sexo fetal e das aneuploidias de cromossomos sexuais mais comuns.
- Informação de 38 síndromes com microdeleção com uma resolução de 5 Mb.
- Analisa 2038 variantes patogénicas e provavelmente patogénicas localizadas em 18 genes, associados a 27 síndromes genéticos.
- Cálculo da fração fetal detalhada, descartando as amostras com menos de 3.5% de fração fetal, de acordo com as recomendações internacionais.
Quais requisitos são necessários para que a paciente realize o TrisoNIM® NeoSeq?
- Estar grávida de pelo menos 12 semanas confirmadas pela ultrassonografia.
- Gravidez de feto único.
- Não é adequado para doação de óvulos.
- Não ter indicação para diagnóstico invasivo.
Tempo de liberação do resultado?
15 dias úteis a partir da recepção da amostra.
Disponível na Espanha, México e Portugal.
Referência: PRE1010
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Você pode verificar aqui as variantes incluídas no TrisoNIM NeoSeq.