TROMBONIM2019-01-04T12:41:25+01:00

TromboNIM®

Estudo genético da trombofilia hereditária direcionado à identificação de pacientes com maior risco de desenvolver a doença tromboembólica. Com este objetivo, a NIMGenetics oferece um teste amplo e atualizado, cuja estimativa do risco se baseia em critérios quantitativos e específicos de cada uma das posições genômicas analisadas.

Analisa 24 variantes em 18 genes associadas a um aumento no risco trombótico. Inclui genes envolvidos em diversas vias moleculares implicadas na trombofilia hereditária.

Quando está indicado?

O estudo genético da trombofilia está indicado nas seguintes situações:

  • Antecedentes pessoais de doença tromboembólica:
    • Trombose venosa profunda ou tromboflebite recorrente
    • Tromboembolismo pulmonar
    • Abortos recorrentes
  • Tratamentos com contraceptivos orais, terapia de reposição hormonal e ciclos de fertilização.
  • Antecedentes familiares de trombose venosa.
  • Outras condições de risco: gravidez, obesidade, tabagismo, idade avançada, patologias associadas à trombofilia e imobilização prolongada.
Prazo de liberação: 25 dias úteis
Referência: PEG7001

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