TromboNIM®
Estudo genético da trombofilia hereditária direcionado à identificação de pacientes com maior risco de desenvolver a doença tromboembólica. Com este objetivo, a NIMGenetics oferece um teste amplo e atualizado, cuja estimativa do risco se baseia em critérios quantitativos e específicos de cada uma das posições genômicas analisadas.
Analisa 24 variantes em 18 genes associadas a um aumento no risco trombótico. Inclui genes envolvidos em diversas vias moleculares implicadas na trombofilia hereditária.
Quando está indicado?
O estudo genético da trombofilia está indicado nas seguintes situações:
- Antecedentes pessoais de doença tromboembólica:
- Trombose venosa profunda ou tromboflebite recorrente
- Tromboembolismo pulmonar
- Abortos recorrentes
- Tratamentos com contraceptivos orais, terapia de reposição hormonal e ciclos de fertilização.
- Antecedentes familiares de trombose venosa.
- Outras condições de risco: gravidez, obesidade, tabagismo, idade avançada, patologias associadas à trombofilia e imobilização prolongada.