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ReproNIM® Carrier

Informa de las variantes patogénicas y la compatibilidad entre progenitores, dirigiendo el estudio a las enfermedades hereditarias clínicamente relevantes

¿Qué es ReproNIM® Carrier?

Descripción
Test que combina la Secuenciación Masiva (NGS) y otras tecnologías de genética molecular para conocer si los progenitores son portadores de enfermedades que pueden preocupar al especialista y a sus pacientes.

ReproNIM Carrier®

Consentimiento ReproNIM Carrier®

Listado Enfermedades ReproNIM Carrier®

  • Donantes de óvulos o espermatozoides.
  • Receptoras de óvulos o espermatozoides.
  • Parejas que quieran ser padres.
Estudia más de 4.000 mutaciones asociadas a más de 130 enfermedades de herencia autosómica recesiva y ligada a X.

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