TROMBONIM2019-02-28T17:05:23+00:00

TromboNIM®

Estudio genético de la trombofilia hereditaria dirigido a la identificación de pacientes con un riesgo incrementado de desarrollar enfermedad tromboembólica. Para ello, NIMGenetics ofrece un test amplio y actualizado, cuya estimación del riesgo está basada en criterios cuantitativos y específicos de cada una de las posiciones genómicas analizadas.

Analiza 24 variantes en 18 Genes asociadas a un incremento en el riesgo trombótico. Incluye genes implicados en múltiples rutas moleculares implicadas en la trombofilia hereditaria.

¿Cuándo está indicado?

Los estudios genéticos de trombofilia están indicados en las siguientes situaciones:

  • Antecedentes personales de enfermedad tromboembólica:
    • Trombosis venosa profunda o tromboflebitis recurrente
    • Tromboembolismo pulmonar
    • Abortos recurrentes
  • Tratamientos con anticonceptivos orales, terapia hormonal sustitutiva y ciclos de fertilización.
  • Antecedentes familiares de trombosis venosa.
  • Otras condiciones de riesgo: embarazo, obesidad, tabaquismo, edad avanzada, patologías asociadas a trombofilia e inmovilización prolongada.
Plazo de respuesta: 15 días laborables desde la recepción de la muestra.
Referencia: PEG7001

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