Câncer Familial2019-01-09T13:53:21+00:00

Câncer Familial

Estima-se que cerca de 5% de todos os tumores têm um caráter hereditário. A identificação de famílias com câncer hereditário permite a detecção precoce e o estabelecimento de medidas eficazes para a prevenção de tumores. Além disso, a identificação da origem genética de um tumor pode orientar a escolha do tratamento mais adequado.

OncoNIM® BRCA Prevent

Estudo através do sequenciamento massivo direcionado à identificação de mutações e à triagem de deleções e duplicações nos genes BRCA1/2.

Indica-se o estudo genético dos genes BRCA1 e BRCA2 para:

  • Identificação de pacientes com a síndrome do câncer de mama e ovário hereditário
  • Estudo do câncer de ovário para a seleção de pacientes candidatos ao tratamento com inibidores PARP

Em função da indicação, este estudo é realizado no sangue periférico ou em amostras tumorais.

Referencia: ONC2006
Prazo de liberação: 30 dias úteis

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KaryoNIM® Câncer Familial Mama e Ovário

Array-CGH customizado para o estudo de amplificações, duplicações e deleções associadas ao câncer de mama e ovário hereditário. Analisa em alta resolução 7 genes relacionados com estes tumores, podendo detectar ganhos e perdas de material genético de pelo menos 1 Kb. O restante do genoma é analisado com uma resolução média de 750 Kb.

Referencia: ONC2001
Prazo de liberação: 25 dias úteis

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KaryoNIM® Câncer de Cólon Familial

Plataforma de array-CGH para o estudo de amplificações, duplicações e deleções associadas ao câncer de cólon. Analisa em alta resolução 17 genes, podendo detectar ganhos e perdas de material genético de pelo menos 1 Kb. O restante do genoma é analisado com uma resolução média de 750 Kb

 
Referencia: ONC2003
Prazo de liberação: 25 dias úteis

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KaryoNIM® Câncer Endocrinológico Familial

Array-CGH para o estudo de amplificações, duplicações e deleções associadas ao câncer endocrinológico familial.

Analisa em alta resolução 10 genes, podendo detectar alterações de pelo menos 1 Kb. O restante do genoma é analisado com uma resolução média de 750 Kb.

Referencia: ONC1004

Prazo de liberação: 25 dias úteis

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NIMSeq® Câncer Familial

A NIMGenetics disponibiliza ao médico o sequenciamento de painéis de genes para o estudo das síndromes de câncer familial ou hereditário

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