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Como podemos ajudá-lo?

Pioneira e especialistas no desenho e uso de plataformas genômicas e transcriptômicas de última geração, a NIMGenetics é o parceiro ideal para empresas focadas em investigação na indústria biofarmacêutica e na I+D. A NIMGenetics proporciona uma solução integral para os seus projetos clínicos e de I+D, incluindo o acompanhamento por parte dos nossos especialistas, a preparação de amostras, o emprego de diferentes tecnologias para o sequenciamento e a interpretação de dados. 

R&D Nim Genetics
R&D Nim Genetics

Oferecemos serviços de apoio à investigação e ao desenvolvimento, como:

  • Sequenciamento do genoma e do exoma
  • Expressão gênica
  • Sequenciamento de DNA-encoded chemical libraries
  • Terapia celular e gênica
  • Serviços de sequenciamento (NovaSeq® 6000 e MiniSeq®)
  • Análise bioinformática
  • Projetos de consultoria sob medida

Podemos ser o seu parceiro científico em serviços baseados em genômica, transcriptômica e bioinformática.

R&D Nim Genetics

Projetos de consultoria ad hoc

Compreendemos a investigação, o desenvolvimento e a inovação (I+D+i) como um dos nossos pilares estratégicos, o que nos permite uma melhoria contínua, gerando novos serviços e produtos. 

A nossa equipa multidisciplinar coloca-se à sua disposição para aconselhá-lo e prestar o serviço no desenvolvimento do seu projeto, procurando as melhores soluções em cada momento.

Entre em contacto conosco para nos contar sobre o seu projeto, através do endereço imasd@nimgenetics.com

Serviço de I+D

Análise do genoma

O sequenciamento do Genoma completo (WGS) é uma ferramenta integral que permite abordar projetos de grande complexidade, identificando um amplo espectro de biomarcadores intrônicos e exônicos no DNA genômico e mitocondrial, como:

  • Polimorfismos de um único nucleótido (SNPs)
  • Inserções e deleções (Indels)
  • Expansões
  • Variantes estruturais (SV)
  • Variantes do número de cópia (CNVs)

O sequenciamento do genoma, a partir da fragmentação do DNA total, permite-nos analisar regiões que, dada a sua elevada complexidade, não são acessíveis por meio de sistemas de captura utilizados para a preparação de bibliotecas do exoma ou dos painéis, descobrindo regiões não analisáveis por outras tecnologias.

Embora esse tipo de sequenciamento seja frequentemente associado a genomas humanos, a natureza escalável e flexível do NGS faz com que seja igualmente útil para sequenciar qualquer espécie, animal, vegetal ou microbiana.

Representando apenas 1% do genoma, o exoma humano contém, aproximadamente, 85% das variantes conhecidas, relacionadas com alguma doença. Por isso, o sequenciamento completo do exoma (WES) é uma ferramenta potente e com bom custo-benefício, que permite aos investigadores identificar variantes presentes nas regiões codificantes do genoma. 

Este método de NGS proporciona dados úteis para uma ampla gama de aplicações, incluindo a genética populacional, doenças genéticas com herança complexa e estudos de cãncer. Igualmente, o sequenciamento do exoma pode realizar-se também em outros organismos de interesse, como nos roedores. 

A NIMGenetics põe à disposição dos investigadores, uma ferramenta de pesquisa dos nossos estudos genéticos (disponível segundo os critérios de gene, doença ou técnica), para encontrar a solução que melhor se adapta às suas necessidades.

Acesse a Ferramenta de Busca de Estudos Genéticos

Expressão gênica

O Sequenciamento de RNA é uma aplicação de NGS qualitativa e quantitativa para analisar todo o tipo de moléculas de RNA (mRNA, lncRNA, circRNA, miRNA, tRNA). Permite, entre outras aplicações, a detecção de novas estruturas gênicas, isoformas de splicing alternativo, fusões gênicas, SNP, indels e a expressão específica de alelos, o que a torna numa ferramenta valiosa para compreender os mecanismos moleculares que estão subjacentes às mudanças no comportamento celular.   

A tecnologia Single-Cell RNA-Seq permite conhecer o transcriptoma ao nível da célula única, para descobrir a heterogeneidade presente numa amostra. Esta solução permite o estudo de informação previamente inacessível, já que se podem analisar, para além de transcriptomas, epigenomas e repertórios imunológicos com resolução até a célula individual.   

Na NIMGenetics, colocamos à disposição do investigador o serviço de single-cell, tanto em células frescas como fixadas.

Single-Cell Gene expression

A aplicação de Single-Cell RNA-Seq proporciona perfis transcripcionais que permitem aos investigadores compreender, ao nível da célula individual, que genes se expressam, em quais quantidades e como diferem dos níveis de expressão entre as milhares de células contidas na amostra.

Fixed RNA-profiling

A técnica de fixed RNA-profiling permite a elaboração de perfis completos do transcriptoma a partir de células individuais, baseando-se na hibridação de sondas especificamente desenhadas. Graças ao equipamento Chromium iX, é possível trabalhar com células fixadas no momento da coleta, resolvendo assim uma das barreiras que a tecnologia Single-Cell apresentava até agora. 

Esta modalidade consegue preservar aquela informação biológica mais suscetível a ser deteriorada. Isto permite o estudo da expressão gênica de uma célula única em amostras que antes eram inacessíveis devido aos desafios logísticos no manuseamento, transporte e armazenamento das amostras. 

DNA encoded chemical libraries (dels)

A tecnologia de DNA-encoded chemical library (DEL) é utilizada para encontrar pequenas moléculas que possam modular alvos biologicamente relevantes. Esta tecnologia permite agilizar a fase de triagem de moléculas candidatas em estudos de descoberta de fármacos. Cada laboratório usa as suas próprias sequências de DNA para definir o padrão dos seus compostos, por isso a fase de identificação necessita de um trabalho prévio de configuração. 

A NIMGenetics apoia os laboratórios farmacêuticos na otimização das bibliotecas compatíveis com sequenciamento no NovaSeq® 6000, assim como o tratamento bioinformático final.

Serviços de sequenciamento: Novaseq® 6000 e Miniseq®

A NIMGenetics oferece serviços de sequenciamento massivo (NGS) utilizando plataformas com diferentes capacidades, com o objetivo de automatizar todo o tipo de projetos, tanto aqueles que requerem uma alta capacidade de sequenciamento (NovaSeq® 6000) como moderada (MiniSeq®).

Primeira biotech espanhola a dispor de um NovaSeq® 6000

Plataformas de sequenciamento como o NovaSeq® 6000 proporcionam aos usuários o rendimento, velocidade e flexibilidade para completar os projetos de forma mais eficiente. Dispomos de múltiplos tipos de matrizes (flow cells), possibilidade de carregar bibliotecas em carreiras individuais e diversas combinações de longitude de leitura, o que nos permite adaptar praticamente a qualquer necessidade do estudo.

 

Terapia celular e gênica

A tecnologia CRISPR-Cas9 é um sistema eficiente para a edição de genes; todavia, o uso deste sistema pode ser prejudicado pela clivagem de off-target DNA. Na NIMGenetics, temos desenhada uma solução baseada em NGS para confirmar as edições induzidas por CRISPR e analisar sítios off-target, previamente indicados in silico. 

Cariótipo convencional

Colocamos a nossa tecnologia à disposição de laboratórios e investigadores, para realizar o cariótipo de células em metáfase, com o fim de detetar anomalias cromossómicas que possam diagnosticar transtornos genéticos.

Cariótipo molecular (ArrayCGH)

Array CGH desenhado pela NIMGenetics para o controle da estabilidade das células em cultura, que deteta CNVs e aneuploidias em todo o genoma.
Analisa com alta resolução 407 genes, cuja duplicação ou deleção se relaciona com instabilidade genômica e proliferação anomala, de acordo com a bibliografia e bases de dados mais atualizadas. Esta abordagem aumenta até 20 vezes (250 kilobases vs 5 megabases) a capacidade de deteção do cariótipo convencional (com 5-20 sondas por região de interesse). Além disso, não necessita de células em metáfase, pois trabalha com DNA extraído.
Maís información

Fingerprint genética (STR)

Plataforma de qf-PCR para caracterizar a identidade de células terapêuticas, mediante a análise de STR (Short Tandem Repeats).

Estudos de estabilidade de vetores virais com uso no âmbito farmacológico e estudos de inserções sobre o genoma, para analisar a especificidade dos mesmos.

Atualmente, um dos principais constrangimentos no processo de investigação é a análise de grandes volumes de dados. A NIMGenetics colocou à sua disposição, a competência da nossa equipe de bioinformática e bioestatística, para a análise dos seus dados genômicos, que melhor se adapte ao seu objetivo de investigação.

Os nossos clientes

A NIMGenetics está ao lado dos seus clientes (empresas biofarmacêuticas, biotecnológicas, CROs, Laboratórios Acadêmicos…) em qualquer fase do projeto de investigação de que necessitem.

Colaborações

A NIMGenetics colabora e desenvolve projetos de investigação com as mais conceituadas instituições na área da investigação de vanguarda, tanto a nível nacional como internacional.

Colaborações

A NIMGenetics tem colaborado em projetos de investigação com as instituições mais prestigiadas, no campo da investigação de vanguarda.

A nossa atividade científica

Somos uma empresa biotecnológica líder com uma estratégia de I+D+i focada na resolução dos desafios da sociedade, contribuindo assim para desenvolver aspetos preventivos e diagnósticos na área clínica.

ARTIGOS

Conheça um pouco sobre a nossa contribuição científica em Revistas de Alto Impacto e elaboração de Guias Médicos.

PROJETOS

Na NIMGenetics desenvolvemos projetos de inovação a médio e longo prazo, tanto para a criação de novas linhas de negócio e serviços de diagnóstico, como para melhorar os existentes.

PESQUISADOR DE ESTUDOS GENÉTICOS PROFISSIONAL