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O nosso DNA

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Missão

Contribuir para a melhoria da saúde através do desenvolvimento e aplicação de serviços genéticos e genómicos de alta qualidade.

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Visão

Posicionar a NIMGenetics como um dos melhores laboratórios de serviços de genética e genómica de amplo espectro e de alta qualidade, na Península Ibérica e mercados latino-americanos.

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Valores

O benefício para os pacientes é o centro da nossa atividade.

Presença internacional

Além de Espanha, a NIMGenetics possui atualmente escritórios em Portugal, México e Brasil, onde uma equipe de geneticistas altamente qualificada oferece um serviço integral ao paciente.

Além disso, a NIMGenetics possui colaboradores em diversos países europeus, latino-americanos e Estados Unidos.

Presença internacional

A nossa trajetória

2008

NASCE A NIMGENETICS

A NIMGenetics nasce pela mão dos médicos Enrique Samper, Juan Cruz Cigudosa e Sara Álvarez como principais sócios fundadores. Em apenas um ano, a NIMGenetics posiciona-se como empresa pioneira e líder em Espanha em análise genômica por Array-CGH para o diagnóstico genético; sendo certificada pelo CDTI.

2010

PRIMEIROS RECONHECIMENTOS

Recebemos o prêmio de “Melhor Projeto de Crescimento em PME” (IE Business School) e posicionamo-nos como a única empresa do sul da Europa com a certificação de Agilent Technologies. Recebemos o Projeto INNPACTO-ASCIVAR, juntamente com a empresa TiGENIX, para conceber um array de diagnóstico genético específico para terapia celular.

2011

REDESIGN E LANÇAMENTO DE NOVOS SERVIÇOS COM CERTIFICADOS DE QUALIDADE

Desenvolvemos KaryoNIM® Pós-natal, lançámos um novo KaryoNIM® Pré-natal e conseguimos, pela primeira vez, a Certificação de Qualidade da Cytogenetics European Quality Association, como laboratório certificado de diagnóstico genético pelos métodos Array-CGH.

2012

NASCE O TRISONIM®, A “REVOLUÇÃO PRÉ-NATAL”

Na NIMGenetics, revolucionamos o diagnóstico pré-natal ao lançar, pela primeira vez na Espanha, um teste de rastreio pré-natal não invasivo para mulheres grávidas: TrisoNIM® (em colaboração com o Beijing Genomics Institute, BGI).

NIMGENETICS CONTINUA A INOVAR

Continuamos a desenvolver novos serviços dirigidos a diferentes patologias neurológicas e oncológicas: KaryoNIM® Autismo 180K, KaryoNIM® Stem Cells, OncoNIM® Câncer Familiar e OncoNIM® Câncer Diagnóstico.

2013

COMEÇA A NOSSA INTERNACIONALIZAÇÃO

A BGI convida-nos para o Congresso Internacional de Diagnóstico Fetal Não Invasivo em Praga, e a Agilent Technologies, para a sua sede na Califórnia, como consultores especialistas em tecnologia de Hibridação in situ.

PRÊMIO PARA TRISONIM®

TrisoNIM®, o nosso teste pré-natal não invasivo, é galardoado no âmbito dos Prémios para as 100 melhores ideias de 2012, atribuídos pela "Actualidad Económica", na categoria de saúde.

2014

JÁ ESTAMOS NO BRASIL!

A NIMGenetics Brasil torna-se realidade e aterrisamos presencialmente num dos mercados mais importantes do mundo.

EXPANSÃO INTERNACIONAL

A NIMGenetics quer chegar mais longe. Investimos recursos significativos para chegar a novos mercados, como Colômbia, Chile, Peru, Paraguai, Uruguai e Portugal, como rampa de lançamento do nosso posicionamento e desenvolvimento internacional.

2016

ISO 15189 PARA KARYONIM® POSTNATAL 60K E 180k

A NIMGenetics obtém a acreditação ISO 15189 para o estudo de array-CGH, sendo o primeiro laboratório na Espanha a demonstrar o cumprimento desta norma, que acredita e demonstra de maneira objetiva e independente, o compromisso de um laboratório com a qualidade e competência técnica.

ACELERAÇÃO NA OFERTA DE SERVIÇOS DE SEQUENCIAMENTO

A NIMGenetics amplia sua carteira de serviços, incorporando junto às análises em Trio, o ExoNIM® Clínico e Dirigido, com mais de 200 painéis pré-desenhados.

RECONHECIMENTO PME INOVADORA 2016

O Fórum de Empresas Inovadoras reconhece-nos como PME Inovadora de 2016. Orgulho da equipe NIMGenetics!

2017

ABRIMOS NOVOS ESCRITÓRIOS EM ALCOBENDAS (MADRID)

Somamos à nossa sede no Parque Científico de Madri, onde contamos com vários laboratórios e nosso centro de logística e registro de amostras, novos escritórios em Alcobendas (Madrid).

APPOSITE CAPITAL INVESTE 7 MILHÕES DE EUROS NA NIMGENETICS

Apposite Capital aposta na nossa grande FAMÍLIA investindo 7 milhões de euros!! Leia a nota completa aqui.

2018

POTENCIALIZAMOS NOSSA CAPACIDADE DE SEQUENCIAMENTO

A aquisição do sequenciador que é provavelmente mais potente e seguro do mercado mundial, o NovaSeq™ 6000 da Illumina, nos aporta rapidez e confiança como empresa especializada em medicina personalizada. Nesse momento, o único na Espanha dedicado à Medicina.

NASCE NIMSEQ®

NIMGenetics amplia sua carteira de serviços oferecendo painéis dirigidos a patologias específicas, tanto na área pós-natal como pré-natal.

CERTIFICAÇÃO ISO 9001:2015

Obtivemos a certificação do nosso sistema de gestão pelo Bureau Veritas, de acordo com a norma ISO 9001:2015. O âmbito abrange a prestação de serviços de análise de diagnóstico genético nas etapas de pré-análise, análise e pós-análise para as especialidades de genómica, teste pré-natal não invasivo e diagnóstico molecular.

CERTIFICAÇÃO PME INOVADORA

O Ministério da Economia e Competitividade (Espanha) renovou o nosso selo como PME Inovadora pela nossa atividade no âmbito da Investigação, Desenvolvimento e Inovação Tecnológica.

2019

AMPliamos O diagnÓstico pré-natal

Desenvolvemos os algoritmos e a tecnologia adequada para a incorporação do sequenciamento exônico ao diagnóstico pré-natal.

ASSOCIAÇÃO DE CIENTISTAS ESPANHÓIS

A “Asociación Española de Científicos” reconheceu o trabalho da NIMGenetics por seu emprego de conhecimento científico na melhoria da saúde dos pacientes com doenças genéticas, assim como em sua qualidade de vida e de seus familiares.

CONTINUAMOS A APOSTAR NA QUALIDADE

Na NIMGenetics conseguimos a certificação da ENAC – Norma ISO 15189 para a área de rastreio de aneuploidias fetais (cromossomos 13. 18. 21. X e Y), assim como para a determinação do sexo fetal no sangue materno por sequenciamento massivo (NGS), correspondente a TrisoNIM Basic e Basic Plus.

NOVO foco: APOSTAMOS NA DETECÇÃO PRECOCE DO CANCER GINECOLÓGICO

A NIMGenetics chega a acordos para a distribuição do GynTect (2019), o que nos permitiu entrar em força na detecção precoce e prevenção do câncer ginecológico.

2020

rápida REAÇÃO FRENTE A EPIDEMIA DE covid-19

A NIMGenetics fornece ao mercado kits de detecção de COVID-19. Como empresa biomédica referência em análises genômicas e de diagnóstico genético humano, é nossa responsabilidade fazer uso de nosso conhecimento e redes de trabalho para facilitar um maior número de testes aos órgãos sanitários.

A REVOLUÇÃO CHEGA AO DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL

Incorporação do TrisoNIM NeoSeq na nossa gama de testes de DNA fetal no sangue materno, dando um salto qualitativo no diagnóstico genético pré-natal não invasivo com a inclusão das doenças monogénicas dominantes.

 

CONSTITUIÇÃO DA FILIAL DA NIM EM portugaL

Depois de mais de 5 anos com presença comercial no país luso, a NIMGenetics abre um escritório em Lisboa com o qual reforça a equipe portuguesa.

2021

NOVO INVESTIMENTO DA apposite capital

Apposite Capital, firma britânica de capital provado especializada em saúde, eleva substancialmente sua aposta na NIMGenetics ao aumentar em 6 milhões de euros o investimento já realizado em 2017. A operação reafirma nossa posição de liderança no setor de diagnóstico genético. Leia a nota de imprensa completa aqui.

BRASIL, qualidade ACREDITADA

A NIMGenetics Brasil obteve a acreditação ISO 9001:2015 para a prestação de serviços de análises e diagnóstico genômico nas etapas pré-analítica, analítica e pós-analítica no campo da genética humana. Igualmente, a equipe da NIM Brasil conseguiu a acreditação ISO 15189, que demonstra que o laboratório cumpre com os requisitos específicos de qualidade e competência, sendo o quinto laboratório no Brasil acreditado na referida Norma.

GENONIM® entra na carteira de serviços

O sequenciamento do Genoma completo (WGS) se incorpora à carteira de serviços da NIMGenetics, oferecendo uma análise dirigida a maximizar sua rentabilidade diagnóstica.

ExoNIM® amplIa suA capacidadE diagnóstica

Incorporamos à extensa carteira de ExoNIM®, além da análise de CNVs, a análise do genoma mitocondrial.

Certificado ISO 15189

NIMGenetics Brasil foi reconhecido com o certificado da ISO 15189, que comprova que o laboratório atende a requisitos rigorosos de qualidade e competência, sendo o 5º laboratório no Brasil acreditado na ISO 15189 - Laboratórios Clínicos.

2022

O CATÁLOGO DA NIMGENETICS CRESCE

Seguindo com nosso objetivo de colocar à disposição dos médicos especialistas as melhores ferramentas de diagnóstico genético, incorporamos à linha reprodutiva novos produtos: FEMyTest®, um teste de antígenos para a detecção rápida da vaginite, e o ReceptIVFity®, o primeiro estudo não invasivo do microbioma vaginal para a análise da probabilidade de êxito reprodutivo em tratamentos FIV/ICSI. Outra de nossas novidades é o Colotect®, uma prova não invasiva para a detecção precoce do câncer colorretal (CCR) e lesões pré-cancerosas.

ISO 9001:2015 para nim portugal

NIMGenetics Portugal consegue a acreditação ISO 9001:2015. O alcance se aplica à prestação de serviços de análise de diagnóstico genético nas etapas pré-analítica, analítica e pós-analítica para as especialidades de genômica, teste pré-natal não invasivo, diagnóstico molecular e sequenciamento por NGS.

UM sistema de GESTÃO meio ambiental eficaz, iso 14001

Bureau Veritas nos acredita em Espanha e Portugal, em nível de gestão meio ambiental, por contar com uma gestão eficiente dos resíduos e cumprir com a legislação ambiental, assim como com nossa própria política ambiental.

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