Qualidade

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Na NIMGenetics a Qualidade Total é uma necessidade, porque a consideramos um direito dos nossos clientes e pacientes. Consulte aqui a nossa Política de Qualidade.

Brasil

ISO 15189

CREDENCIADO PELO INSTITUTO NACIONAL DE METROLOGIA, QUALIDADE E TECNOLOGIA - Inmetro (CLC 0009).



Scopo

  • Array-CGH / Método Hibridação Genômica Comparada. Pesquisa de ganhos (microduplicações) e perdas (microdeleções) de material genético / segmentos cromossômicos no genoma.
Certificação >

CAP - PROFICIENCY TESTING/EXTERNAL QUALITY ASSURANCE

CERTIFICADOS PELO COLLEGE OF AMERICAN PATHOLOGISTS (8323917-01).



Certificação >

Espanha

ISO 15189

CERTIFICADOS PELO ENAC (1212/LE2336).



Scopo

  • Rastreio de aneuploidias fetais (cromossomos 13, 18, 21, X e Y) e determinação do sexo fetal no sangue materno por sequenciamento massivo (NGS).
  • Detecção de alterações genéticas devido a mudanças no número de cópias de DNA (CNV) relacionadas com o atraso mental e síndromes polimalformativas mediante Hibridação Genômica Comparativa com array-CGH (pós-natal, 60K e 180K).
  • Análise de exoma clínico para o estudo de variantes (SNVs, Indels, CNVs) por Sequenciamento de Nova Geração (NGS)(*):
    • Exoma clínico Trío
    • Exoma Clínico Dirigido por fenótipo
    • Exoma Clínico Dirigido de painéis com genes associados a patologias:
      • Cardiovascular
      • Endocrinologia
      • Nefrologia
      • Neurologia
      • Neuropediatria
      • Oftalmologia
      • Técnicas confirmatórias: Sanger, array e MLPA.

(*)Escopo flexível: o laboratório tem uma lista de Testes Acreditados disponível para os clientes, como estabelecido no ENAC documento NT-48.

Certificação >
Anexo técnico >

BCORP

CERTIFICADOS COMO EMPRESA BCORP



  • Ser uma empresa BCorp define-nos como empresa, sendo o único padrão global que mede o desempenho social e ambiental de toda a companhia, e que certifica que cumprimos rigorosos requisitos de transparência e responsabilidade legal. Orientados para a criação de valor social, ambiental e económico para todos os nossos stakeholders: trabalhadores, fornecedores, clientes, comunidades, meio ambiente e acionistas.
Certificação >

ISO 9001

CREDENCIADOS PELO BUREAU VERITAS EM ESPANHA E PORTUGAL



Scopo

  • Prestação de serviços de análise de diagnóstico genético nas etapas de pré-análise, análise e pós-análise para as especialidades de genómica, teste pré-natal não invasivo, diagnóstico molecular e sequenciação por NGS.

 

Certificação >

GENQA

CERTIFICADOS PELO CYTOGENOMIC EXTERNAL QUALITY ASSESSMENT SERVICE.

Scopo

  • Non-invasive prenatal testing for common aneuploidies.
  • Postnatal constitutional CNV detection (array) (previously Constitutional microarray analysis - postnatal sample).
  • Prenatal constitutional CNV detection (previously Prenatal microarray).
  • Acquired array (CLL/MDS).

EMQN

CERTIFICADOS PELA EUROPEAN MOLECULAR GENETICS QUALITY NETWORK

Scopo

  • DNA SEQUENCING - NGS (v Germline)
  • DNA SEQUENCING – SANGER
  • HBOC (Panel Testing)

ISO 14001:2015

ACREDITADOS POR BUREAU VERITAS EN ESPAÑA Y PORTUGAL.



Scopo

  • Prestação de serviços de análise de diagnóstico genético nas etapas de pré-análise, análise e pós-análise para as especialidades de genómica, teste pré-natal não invasivo, diagnóstico molecular e sequenciação por NGS.

 

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Brasil

NBR ISO 9001:2015

CERTIFICADOS PELA FUNDAÇAO VANZOLINI (SQ-22570).



Scopo

  • Prestaçao de serviço de análise e diagnóstico genômico nas etapas: pré-analítico, analítica e pós-analítico no âmbito da genética humana.
Certificação >

Portugal

ISO 9001

CREDENCIADOS PELO BUREAU VERITAS EM ESPANHA E PORTUGAL



Scopo

  • Prestação de serviços de análise de diagnóstico genético nas etapas de pré-análise, análise e pós-análise para as especialidades de genômica, teste pré-natal não invasivo, diagnóstico molecular e sequenciamento por NGS.

 

Certificação >

ISO 14001:2015

CERTIFICADOS POR BUREAU VERITAS EM ESPANHA E PORTUGAL.



Scopo

  • Prestação de serviços de análise de diagnóstico genético nas etapas de pré-análise, análise e pós-análise para as especialidades de genómica, teste pré-natal não invasivo, diagnóstico molecular e sequenciação por NGS.

 

Certificação >

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