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Na NIMGenetics a nossa equipa de especialistas utiliza tecnologia de vanguarda baseada em array CGH e NGS, entre outras, para criar projetos específicos e personalizados aplicáveis ​​a especialidades como:

Conheça os nossos produtos COVID

Oferecemos diversos produtos com marcação CE, que facilitam todas as etapas do processo analítico da COVID-19, desde a colheita e transporte da amostra, até ao resultado de diagnóstico.
Informe-se através de +351 964 023 333
Dirigido exclusivamente a profissionais de saúde.

GRAVIDEZ E REPRODUÇÃO

A equipa da NIMGenetics é reconhecida pela sua especialização em diagnóstico genético pré-natal, sendo uma empresa líder na área do rastreio pré-natal não invasivo desde 2011. Apostando no avanço exponencial da tecnologia, na NIMGenetics oferecemos a nossa mais ampla gama de estudos genéticos com a melhor e mais completa plataforma de diagnóstico pré-natal, a realização de estudos de risco genético e estudos de trombofilia hereditária.

CANCRO GINECOLÓGICO

Comprometida com a inovação e a precisão, a NIMGenetics coloca à disposição do profissional de saúde as últimas tecnologias para a deteção precoce do cancro em ginecologia: desde o estudo genético dos genes BRCA1 e BRCA2 para a identificação de pacientes com cancro da mama e ovário hereditário através da sequenciação massiva (NGS) aos nossos estudos de deteção molecular. Este último, graças ao seu alto valor prognóstico, permitirá reforçar objetivamente as suas atitudes e decisões médicas, proporcionando um elevado grau de tranquilidade ao paciente.

PEDIATRIA

Tanto os transtornos do neurodesenvolvimento (TND) como as síndromes polimalformativas caracterizam-se por apresentar habitualmente uma clínica complexa, com manifestações parciais e/ou sobrepostas. À dificuldade do diagnóstico clínico junta-se uma elevada heterogeneidade genética, o que torna necessário abordar estas patologias através da combinação sequencial de diferentes testes genéticos necessários para cada paciente. Para isso, a NIMGenetics desenvolveu diferentes abordagens, oferecendo desde estudos de array CGH e sequenciação até soluções globais através de abordagens integrais.

NEUROLOGIA

Dada a complexidade e a elevada heterogeneidade genética deste tipo de transtornos, a NIMGenetics oferece diferentes abordagens através da sequenciação massiva ou outras abordagens que possam ser a ferramenta de primeira escolha para o diagnóstico. Especificamente, dado o número significativo e crescente de casos em que foram identificadas alterações genéticas causadoras de epilepsia, a NIMGenetics oferece uma ampla gama de estudos dirigidos, assim como soluções globais, para a abordagem genética deste transtorno.

OFTALMOLOGIA

As doenças oculares genéticas podem afetar diversos tecidos visuais, incluindo uma grande variedade de condições com maior ou menor impacto na qualidade de vida do paciente. A confirmação do diagnóstico clínico pela genética pode permitir, em muitos casos, ações médicas de prevenção, atraso no aparecimento e minimização dos sintomas. Assim, o aconselhamento genético é um dos principais benefícios da aplicação das tecnologias genómicas de última geração no diagnóstico de doenças oftalmológicas.

GENÉTICA DO CANCRO

Com o objetivo de dirigir a seleção do tratamento e gestão clínica mais adequadas, a NIMGenetics dispõe de diversos serviços e plataformas focados na identificação das alterações moleculares presentes numa amostra tumoral, para a identificação de famílias com cancro hereditário, assim como a origem genética de um tumor, e a identificação das alterações moleculares presentes nas doenças onco-hematológicas. Para o estudo destas patologias, a NIMGenetics oferece desde estudos convencionais até às mais avançadas tecnologias de arrays CGH e painéis de NGS.

GENÉTICA MÉDICA

Com uma ampla capacidade de adaptação às necessidades clínicas e do paciente, a NIMGenetics oferece diferentes abordagens para a sequenciação completa do exoma, a sequenciação de múltiplos genes num único painel e a deteção de alterações no número de cópias (CNV). Da mesma forma, a NIMGenetics possui um amplo leque de testes para deteção de alterações no DNA mitocondrial, além de diversas técnicas de biologia molecular como o MLPA, TRP-PCR e a sequenciação Sanger.

INVESTIGACIÓN E INDUSTRIA FARMACÉUTICA

A NIMGenetics possui uma ampla infraestrutura com tecnologia de ponta que, aliada a profissionais altamente qualificados e bioinformáticos altamente especializados, permite-nos oferecer serviços de apoio à investigação e à indústria farmacêutica, com normas e certificações de alta qualidade. Entre os principais serviços de I&D, oferecemos sequenciação massiva de última geração (NGS), genómica para terapia e biologia celular, desenvolvimentos em bioinformática e projetos de consultoria sob medida.

Catálogo de Serviços de Genómica

PRODUTOS SANITÁRIOS

Na NIMGenetics, oferecemos ao profissional de saúde vários produtos com a marcação CE que facilitam a sua rotina clínica e o seu processo de diagnóstico. Possuímos uma ampla carteira de produtos COVID, além de kits completos para a realização de cariótipo molecular para uma internalização global da análise por parte dos laboratórios hospitalares. Além disso, uma equipa de consultores especialistas em projetos à medida está à sua disposição para atender para qualquer outra necessidade.

PESQUISADOR DE ESTUDOS GENÉTICOS PROFISSIONAL