Câncer familiar

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Estima-se que cerca de 5% de todos os tumores têm um caráter hereditário. A identificação de famílias com câncer hereditário permite o estabelecimento de medidas eficazes não só na detecção precoce, como também na prevenção dos tumores. Dessa forma, a identificação da origem genética de um tumor orienta a seleção do tratamento e manejo clínico mais adequado.

Consulte aqui a nossa carteira de serviços de NGS para o diagnóstico genético de câncer familiar

NIMSEQ® CÂNCER FAMILIAR

A NIMGenetics coloca à disposição do especialista o sequenciamento de painéis de genes para o estudo das síndromes do câncer familiar ou hereditário.

Tempo de resposta: a consultar.
Referência: Verifique aquí.

Não se esqueça de anexar à amostra o Termo de Consentimento que encontrará à direita.

Consultar motor de pesquisa de estudos genéticos

ONCONIM® BRCA PREVENT

Estudo realizado através de sequenciamento massivo

O estudo genético dos genes BRCA1 e BRCA2 é indicado:

  • Na identificação de pacientes com a síndrome de câncer da mama e ovário hereditária.
  • No estudo do câncer do ovário para a seleção de pacientes candidatas ao tratamento com inibidores de PARP.

Em função da indicação, este estudo é realizado no sangue periférico ou em amostras tumorais.

Tempo de resposta: 20 dias úteis a partir da recepção da amostra.
Referência:  SEQ1080

Não se esqueça de anexar à amostra o Formulário de pedido e o Termo de Consentimento que encontrará à direita.

KARYONIM® CÂNCeR FAMILIAR MAMA E OVÁRIO

Array CGH 60K para o estudo de amplificações, duplicações e deleções associadas ao câncer da mama e ovário hereditário. Analisa com alta resolução 7 genes relacionados com estes tumores, podendo detectar ganhos e perdas de material genético de pelo menos 1 kb. O resto do genoma é analisado com uma resolução média de 750 kb.

Tempo de resposta: 15 dias úteis a partir da receção da amostra.
Referência: ONC2002

Não se esqueça de anexar à amostra o Formulário de pedido e o Termo de Consentimento que encontrará à direita.

KARYONIM® Câncer FAMILIAR CÓLON

Plataforma de array CGH 60K para o estudo de amplificações, duplicações e deleções associadas ao câncer familiar do cólon. Analisa com alta resolução 17 genes relacionados com estes tumores, podendo detectar ganhos e perdas de material genético de pelo menos 1 kb. O resto do genoma é analisado com uma resolução média de 750 kb.

Tempo de resposta: 20 dias úteis a partir da receção da amostra.
Referência: ONC2003

Não se esqueça de anexar à amostra o Formulário de pedido e o Termo de Consentimento que encontrará à direita.

KARYONIM®  CÂncer FAMILIAR ENDÓCRINO

Array CGH 60K para o estudo de amplificações, duplicações e deleções associadas ao câncer endócrino familiar.

Analisa com alta resolução 10 genes relacionados com estes tumores, podendo detetar alterações de pelo menos 1 kb. O resto do genoma é analisado com uma resolução média de 750 kb.

Tempo de resposta: 15 dias úteis a partir da receção da amostra.
Referência: ONC1004

Não se esqueça de anexar à amostra o Formulário de pedido e o Termo de Consentimento que encontrará à direita.

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