ReproNIM®2020-07-13T14:44:25+02:00

ReproNIM®

Um estudo de portadores (ou teste de compatibilidade genética) que permite predizer o risco de um casal transmitir determinadas doenças para os seus descendentes.  Este teste combina o sequenciamento massivo de última geração (NGS, Next Generation Sequencing) com outras técnicas moleculares para a análise de genes associados a doenças recessivas e ligadas ao X.

A seleção de enfermidades estudadas realiza-se com base na sua relevância clínica, incidência e recomendações das sociedades científicas. Atendendo a estes critérios, e para poder adaptar-se às distintas necessidades de especialistas e pacientes, ReproNIM® apresenta dois tipos de análise: ReproNIM® Focus LX e ReproNIM® Carrier.

ReproNIM® Carrier

Teste de compatibilidade genética direcionado ao estudo de mais de 130 doenças recessivas ou ligadas ao X:

  • Clinicamente relevantes
  • Manifestação precoce
  • Selecionadas de acordo com as recomendações das sociedades científicas.

Direcionado a quem?

  • Casais que pretendem ter filhos
  • Doadores de oócitos ou espermatozoides
  • Receptoras de oócitos ou espermatozoides
  • Casais consanguíneos
  • Histórico familiar de doença genética de herança recessiva
Prazo de liberação: 30 dias úteis.
Referencia: REP1001

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ReproNIM® Focus LX

Teste de compatibilidade genética dirigido ao estudo de 38 doenças recessivas ou ligadas ao X:

  • Clinicamente relevantes
  • De surgimento precoce
  • Com maior frequência de portadores na população saudável
  • Selecionadas seguindo as recomendações das Sociedades Científicas

Direcionado a quem?

  • Dadores/as de óvulos e espermatozoides
  • Recetoras de óvulos ou espermatozoides
  • Casais que queiram ser Pais

Disponível em Espanha e Portugal.

Prazo de resposta: 20 dias úteis após receção da amostra
Referencia: REP1004

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