NIMFISH2018-12-28T14:22:28+01:00

NIMFISH®

A técnica de FISH (hibridação fluorescente in situ) é o teste de primeira escolha em numerosos contextos da prática clínica para a detecção de possíveis alterações envolvendo um cromossomo, região ou gene de interesse.

Diferentemente de outros produtos do mercado, as sondas NIMFISH® foram desenhadas a partir de uma coleção de oligonucleotídeos de 80 pares de bases de extensão com cobertura em todo o genoma. A NIMGenetics possui um catálogo único de sondas de FISH que contém o gene ou a região de interesse. As nossas sondas caracterizam-se por:

  • Alta especificidade, devido à ausência de sequências de DNA repetitivo, o que proporciona uma fácil interpretação.
  • Alta precisão, por serem baseadas em sequências de tamanho pequeno.
  • Alta luminosidade, já que a marcação é introduzida durante a síntese da sonda, permitindo uma ótima visualização.
  • Atualização permanente. Todos os novos avanços científico-clínicos validados se beneficiarão da renovação e atualização automática do desenho de nossas sondas, que estarão disponíveis para nossos clientes de forma imediata.

A NIMGenetics disponibiliza as sondas assim como o serviço de FISH.

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