Referência |
Doença |
|---|---|
| SEQ6803 | Doença de Lafora |
| SEQ5191 | Epilepsia mioclónica progressiva tipo 3 |
| SEQ5201 | Epilepsia Neonatal Benigna Familiar |
| SEQ5202 | Epilepsia Neonatal Benigna Familiar |
| SEQ5162 | Epilepsia Generalizada com crises febris plus (GEFS) |
| SEQ5164 | Epilepsia Generalizada com crises febris plus (GEFS) |
| SEQ5171 | Epilepsia lateral do lóbulo temporal, autossómica dominante |
| SEQ5181 | Epilepsia mioclónica juvenil |
| SEQ5182 | Epilepsia mioclónica juvenil |
| SEQ5151 | Epilepsia Frontal Noturna autossómica Dominante |
| SEQ5152 | Epilepsia Frontal Noturna autossómica Dominante |
| SEQ5153 | Epilepsia Frontal Noturna autossómica Dominante |
| SEQ5154 | Epilepsia Frontal Noturna autossómica Dominante |
| SEQ5155 | Epilepsia Frontal Noturna autossómica Dominante |
| SEQ5161 | Epilepsia Generalizada com crises febris plus (GEFS) |
| SEQ5131 | Epilepsia dependente da Piridoxina |
| SEQ5132 | Epilepsia dependente da Piridoxina |
| SEQ5139 | Epilepsia focal com dificuldades na linguagem |
| SEQ5141 | Epilepsia Focal familiar com focos variáveis |
| SEQ4601 | Síndrome de Dravet (Epilepsia mioclónica grave da infância) |
| MLP1821 | Epilepsia do lóbulo temporal lateral autossómica dominante |
| MLP1751 | Síndrome de Dravet (Epilepsia mioclónica grave da infância) |
| MLP1491 | Convulsões Benignas Neonatais Familares tipo 2/ Epilepsia |
| EXN6004 | - |
| EXN5006 | Epilepsia Mioclónica Juvenil |
| EXN5007 | Epilepsia associada a alterações neuroMetabólico |
| EXN5008 | Epilepsia generalizada com convulsões febris plus |
| EXN5010 | Epilepsia Focal |
| EXN5001 | Epilepsia |
| EXN5003 | Epilepsia noturna do lobo frontal |
| EXN5005 | Epilepsia Mioclónica Progressiva |
| EXN2005 | Epilepsia |
| As referências SEQ correspondem a estudos realizados utilizando o NIMSeq® | |
| As referências EXN correspondem a estudos realizados com ExoNIM® | |
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