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O nosso DNA

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Missão

Contribuir para a melhoria da saúde através do desenvolvimento e aplicação de serviços genéticos e genómicos de alta qualidade.

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Visão

Posicionar a NIMGenetics como um dos melhores laboratórios de serviços de genética e genómica de amplo espectro e de alta qualidade, na Península Ibérica e mercados latino-americanos.

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Valores

O benefício para os pacientes é o centro da nossa atividade.

Presença internacional

Além de Espanha, a NIMGenetics possui atualmente escritórios em Portugal, México e Brasil, onde uma equipa de geneticistas altamente qualificada oferece um serviço integral ao paciente.

Além disso, a NIMGenetics possui colaboradores em diversos países europeus, latino-americanos e Estados Unidos.

Presença internacional

A nossa trajetória

2008

NASCE NIMGENETICS

A NIMGenetics nasce pela mão dos médicos Enrique Samper, Juan Cruz Cigudosa e Sara Álvarez como principais sócios fundadores. Em apenas um ano, a NIMGenetics posiciona-se como empresa pioneira e líder em Espanha em análise genómica por Array-CGH para o diagnóstico genético; sendo certificada pelo CDTI.

2010

PRIMEIROS RECONHECIMENTOS

Recebemos o prémio de “Melhor Projeto de Crescimento em PME” (IE Business School) e posicionamo-nos como a única empresa do sul da Europa com a certificação de Agilent Technologies. Recebemos o Projeto INNPACTO-ASCIVAR, juntamente com a empresa TiGENIX, para conceber um array de diagnóstico genético específico para terapia celular.

2011

REDESIGN E LANÇAMENTO DE NOVOS SERVIÇOS COM CERTIFICADOS DE QUALIDADE

Desenvolvemos KaryoNIM® Pós-natal, lançámos um novo KaryoNIM® Pré-natal e conseguimos, pela primeira vez, a Certificação de Qualidade da Cytogenetics European Quality Association, como laboratório certificado de diagnóstico genético pelos métodos Array-CGH.

2012

NASCE TRISONIM®, A “REVOLUÇÃO PRÉ-NATAL”

Na NIMGenetics, revolucionámos o diagnóstico pré-natal ao lançar, pela primeira vez em Espanha, um teste de rastreio pré-natal não invasivo para mulheres grávidas: TrisoNIM® (em colaboração com o Beijing Genomics Institute, BGI).

NIMGENETICS CONTINUA A INOVAR

Continuamos a desenvolver novos serviços dirigidos a diferentes patologias neurológicas e oncológicas: KaryoNIM® Autismo 180K, KaryoNIM® Stem Cells, OncoNIM® Cancro Familiar e OncoNIM® Cancro Diagnóstico

2013

COMEÇA A NOSSA INTERNACIONALIZAÇÃO

A BGI convida-nos para o Congresso Internacional de Diagnóstico Fetal Não Invasivo em Praga, e a Agilent Technologies, para a sua sede na Califórnia, como consultores especialistas em tecnologia de Hibridação in situ.

PRÉMIO PARA TRISONIM®

TrisoNIM®, o nosso teste pré-natal não invasivo, é galardoado no âmbito dos Prémios para as 100 melhores ideias de 2012, atribuídos pela "Actualidad Económica", na categoria de saúde.

2014

JÁ ESTAMOS NO BRASIL!

A NIMGenetics Brasil torna-se realidade e aterrámos presencialmente num dos mercados mais importantes do mundo.

EXPANSÃO INTERNACIONAL

A NIMGenetics quer chegar mais longe Investimos recursos significativos para chegar a novos mercados, como Colômbia, Chile, Peru, Paraguai, Uruguai e Portugal, como rampa de lançamento do nosso posicionamento e desenvolvimento internacional.

2016

ISO 15189 PARA KARYONIM® POSTNATAL 60K e 180k

A NIMGenetics obtém a acreditação ISO 15189 para o estudo de array-CGH, sendo o primeiro laboratório em Espanha a demonstrar o cumprimento desta norma, que acredita e revela de maneira objetiva e independente, o compromisso de um laboratório com a qualidade e competência técnica.

AcelaraÇÃO Na oferta de serviÇOs de seQuenciaÇÃO

NIMGenetics amplia a sua carteira de serviços, incorporando junto à análise em Trio, ExoNIM® Clínico e Dirigido, com mais de 200 painéis pré-desenhados.

RECONHECIMENTO PME INOVADORA 2016

O Fórum de Empresas Inovadoras reconhece-nos como PME Inovadora de 2016. Orgulho da equipa NIMGenetics!

2017

ABRIMOS NOVOS ESCRITÓRIOS EM ALCOBENDAS (MADRID)

À nossa sede no Parque Científico de Madrid, onde contamos com vários laboratórios e com o nosso centro de logística e registo de amostras, somamos novos escritórios em Alcobendas (Madrid).

APPOSITE CAPITAL INVESTE 7 MILHÕES DE EUROS NA NIMGENETICS

Apposite Capita aposta na nossa grande FAMÍLIA investindo 7 milhões de euros!! Leia a nota completa aqui.

2018

potenciamos A NOSSA capacidadE de seQuenciaÇÃO

Adquirir o que é, provavelmente, o sequenciador mais potente e seguro do mercado mundial, NovaSeq™ 6000 da Illumina, permitiu-nos aportar rapidez e fiabilidade, como empresa especializada em medicina personalizada. Nesse momento, o único em Espanha dedicado à Medicina.

NASCE NIMSEQ®

NIMGenetics amplia a sua carteira de serviços, oferecendo painéis dirigidos a patologias específicas, tanto na área pós-natal como pré-natal.

CERTIFICAÇÃO ISO 9001:2015

Obtivemos a certificação do nosso sistema de gestão pelo Bureau Veritas, de acordo com a norma ISO 9001:2015. O âmbito abrange a prestação de serviços de análise de diagnóstico genético nas etapas de pré-análise, análise e pós-análise para as especialidades de genómica, teste pré-natal não invasivo e diagnóstico molecular.

CERTIFICAÇÃO PME INOVADORA

O Ministério da Economia e Competitividade (Espanha) renovou o nosso selo como PME Inovadora pela nossa atividade no âmbito da Investigação, Desenvolvimento e Inovação Tecnológica.

2019

nOvo foco: APOSTAMOS NA DETECÇÃO PRECOCE DO CANCRO GINECOLÓGICO

A NIMGenetics chega a acordos para a distribuição de GynTect (2019), o que nos permitiu entrar em força na deteção precoce e prevenção do cancro ginecológico.

AMPliamos O diagnÓstico prÉ-natal

Desenvolvemos os algoritmos e a tecnologia adequados para a incorporação da sequenciação exónica ao diagnóstico pré-natal.

aSsociaÇÃO de científicos espaNHÓIs

A Asociación Española de Científicos reconheceu a NIMGenetics pelo seu emprego de conhecimento científico na melhoria da saúde dos pacientes com doenças genéticas, assim como da sua qualidade de vida e das suas famílias.

CONTINUAMOS A APOSTAR NA QUALIDADE

Na NIMGenetics conseguimos a certificação da ENAC – Norma ISO 15189 para a área de rastreio de aneuploidias fetais (cromossomas 13. 18. 21. X e Y), assim como para a determinação do sexo fetal no sangue materno por sequenciação massiva (NGS), correspondente a TrisoNIM Basic e Basic Plus.

nOvo foco: APOSTAMOS NA DETECÇÃO PRECOCE DO CANCRO GINECOLÓGICO

A NIMGenetics chega a acordos para a distribuição de GynTect (2019), o que nos permitiu entrar em força na deteção precoce e prevenção do cancro ginecológico.

2020

A REVOLUÇÃO CHEGA AO DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL

Incorporação do TrisoNIM NeoSeq na nossa gama de testes de DNA fetal em sangue materno, dando um salto qualitativo no diagnóstico genético pré-natal não invasivo, com a inclusão de doenças monogénicas dominantes.

 

constituIçÃO Da filial nim eM portugaL

Depois de mais de 5 anos com presença comercial no país luso, NIMGenetics abre um escritório em Lisboa e reforça o trabalho da equipa portuguesa.

rápida reaÇÃO ante a covid-19

A NIMGenetics forneceu ao mercado, kits de deteção de COVID-19. Como empresa biomédica referencia em análise genómica e diagnóstico genético humano, é nossa responsabilidade fazer uso do conhecimento e redes de trabalho, para facilitar o maior número de testes aos organismos de saúde.

2021

Certificado ISO 15189

NIMGenetics Brasil foi reconhecido com o certificado da ISO 15189, que comprova que o laboratório atende a requisitos rigorosos de qualidade e competência, sendo o 5º laboratório no Brasil acreditado na ISO 15189 - Laboratórios Clínicos.

NOVO invesTIMENTO De apposite capital

Apposite Capital, firma britânica de private equity especializada em saúde, eleva substancialmente a sua aposta pela NIMGenetics, ao aumentar em 6 milhões de euros o investimento já realizado em 2017. A operação reafirma a nossa posição de liderança no setor do diagnóstico clínico genético. Leia a nota de imprensa completa aqui.

BRASIL, QUALIDADE ACREDITADA

NIMGenetics Brasil obteve a acreditação ISO 9001:2015 para a prestação de serviços de análises e diagnóstico genómico nas etapas de pré-analítica, analítica e pós-analítica no campo da genética humana. Igualmente, a equipo NIM Brasil conseguiu a acreditação ISO 15189, que demonstra que o laboratório cumpre requisitos específicos de qualidade e competencia, sendo o quinto laboratório em todo o Brasil acreditado nesta Norma.

GENONIM® entra na carteIra de serviÇos

A sequenciação do Genoma completo (WGS) é incorporado à carteira de serviços NIMGenetics, oferecendo uma análise dirigida a maximizar a sua rentabilidade diagnóstica.

ExoNIM® amplIa A suA capacidadE diagnóstica

Incorporamos na extensa carteira ExoNIM®, além do rastreio de CNVs, a análise do genoma mitocondrial.

2022

O CATÁLOGO NIMGENETICS CRESCE

Seguindo com o nosso objetivo de pôr à disposição dos médicos especialistas, as melhores ferramentas de diagnóstico genético na linha Reprodutiva, incorporamos novos produtos: FEMyTest®, um teste de antigénio para a deteção rápida de vaginite, e ReceptIVFity®, o primeiro estudo não invasivo do microbioma vaginal para a análise da probabilidade de êxito reprodutivo em tratamentos FIV/ICSI. Outra das nossas novidades é Colotect®, um teste não invasivo para a deteção precoce de cancro colorretal (CCR) e lesões pré-cancerosas.

ISO 9001:2015 para nim portugal

NIMGenetics Portugal obtém a acreditação ISO 9001:2015. O alcance é aplicado à prestação de serviços de análises de diagnóstico genético nas etapas pré-analítica, analítica e pós-analítica, para as especialidades de genómica, teste pré-natal não invasivo, diagnóstico molecular e sequenciação por NGS.

UM sistema de gestÃO ambiental eficaz, iso 14001

Bureau Veritas acredita-nos em Espanha e Portugal, a nível de Gestão meio-ambiental, por contar com uma gestão eficiente dos resíduos e cumprir com a legislação ambiental, bem como com a nossa própria política ambiental.

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