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PRESENÇA INTERNACIONAL

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PIONEIROS NA ANÁLISE GENÓMICA

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COMPROMETIDOS COM A QUALIDADE

O nosso DNA

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Missão

Contribuir para a melhoria da saúde através do desenvolvimento e aplicação de serviços genéticos e genómicos de alta qualidade.

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Visão

Posicionar a NIMGenetics como um dos melhores laboratórios de serviços de genética e genómica de amplo espectro e de alta qualidade, na Península Ibérica e mercados latino-americanos.

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Valores

O benefício para os pacientes é o centro da nossa atividade.

Presença internacional

Além de Espanha, a NIMGenetics possui atualmente escritórios em Portugal, México e Brasil, onde uma equipa de geneticistas altamente qualificada oferece um serviço integral ao paciente.

Além disso, a NIMGenetics possui colaboradores em diversos países europeus, latino-americanos e Estados Unidos.

Presença internacional

A nossa trajetória

2008

NASCE NIMGENETICS

A NIMGenetics nasce pela mão dos médicos Enrique Samper, Juan Cruz Cigudosa e Sara Álvarez como principais sócios fundadores. Em apenas um ano, a NIMGenetics posiciona-se como empresa pioneira e líder em Espanha em análise genómica por Array-CGH para o diagnóstico genético; sendo certificada pelo CDTI.

2010

PRIMEIROS RECONHECIMENTOS

Recebemos o prémio de “Melhor Projeto de Crescimento em PME” (IE Business School) e posicionamo-nos como a única empresa do sul da Europa com a certificação de Agilent Technologies. Recebemos o Projeto INNPACTO-ASCIVAR, juntamente com a empresa TiGENIX, para conceber um array de diagnóstico genético específico para terapia celular.

2011

REDESIGN E LANÇAMENTO DE NOVOS SERVIÇOS COM CERTIFICADOS DE QUALIDADE

Desenvolvemos KaryoNIM® Pós-natal, lançámos um novo KaryoNIM® Pré-natal e conseguimos, pela primeira vez, a Certificação de Qualidade da Cytogenetics European Quality Association, como laboratório certificado de diagnóstico genético pelos métodos Array-CGH.

2012

NASCE TRISONIM®, A “REVOLUÇÃO PRÉ-NATAL”

Na NIMGenetics, revolucionámos o diagnóstico pré-natal ao lançar, pela primeira vez em Espanha, um teste de rastreio pré-natal não invasivo para mulheres grávidas: TrisoNIM® (em colaboração com o Beijing Genomics Institute, BGI).

NIMGENETICS CONTINUA A INOVAR

Continuamos a desenvolver novos serviços dirigidos a diferentes patologias neurológicas e oncológicas: KaryoNIM® Autismo 180K, KaryoNIM® Stem Cells, OncoNIM® Cancro Familiar e OncoNIM® Cancro Diagnóstico

2013

COMEÇA A NOSSA INTERNACIONALIZAÇÃO

A BGI convida-nos para o Congresso Internacional de Diagnóstico Fetal Não Invasivo em Praga, e a Agilent Technologies, para a sua sede na Califórnia, como consultores especialistas em tecnologia de Hibridação in situ.

PRÉMIO PARA TRISONIM

TrisoNIM®, o nosso teste pré-natal não invasivo, é galardoado no âmbito dos Prémios para as 100 melhores ideias de 2012, atribuídos pela "Actualidad Económica", na categoria de saúde.

2014

JÁ ESTAMOS NO BRASIL!

A NIMGenetics Brasil torna-se realidade e aterrámos presencialmente num dos mercados mais importantes do mundo.

EXPANSÃO INTERNACIONAL

A NIMGenetics quer chegar mais longe Investimos recursos significativos para chegar a novos mercados, como Colômbia, Chile, Peru, Paraguai, Uruguai e Portugal, como rampa de lançamento do nosso posicionamento e desenvolvimento internacional.

2016

RECONHECIMENTO PME INOVADORA 2016

O Fórum de Empresas Inovadoras reconhece-nos como PME Inovadora de 2016. Orgulho da equipa NIMGenetics!

2017

ABRIMOS ESCRITÓRIOS EM ALCOBENDAS (MADRID)

À nossa sede no Parque Científico de Madrid juntámos os novos escritórios de Alcobendas, no Complexo Empresarial Vega Norte. Foto cortesia de Villar Soba Inversiones.

APPOSITE CAPITAL INVESTE 7 MILHÕES DE EUROS NA NIMGENETICS

Apposite Capita aposta na nossa grande FAMÍLIA investindo 7 milhões de euros!! Leia a nota completa aqui.

CERTIFICAÇÃO ISO 15189 PARA KARYONIM PÓS-NATAL 60K

A NIMGenetics possui a certificação ISO15189 para o estudo do array-CGH desde junho de 2015, sendo o primeiro laboratório em Espanha a demonstrar o cumprimento desta norma, que credencia e demonstra de forma objetiva e independente o compromisso de um laboratório com a qualidade e com a competência técnica (número de certificação ENAC 1212/LE2336).

2018

CERTIFICAÇÃO ISO 9001:2015

Obtivemos a certificação do nosso sistema de gestão pelo Bureau Veritas, de acordo com a norma ISO 9001:2015. O âmbito abrange a prestação de serviços de análise de diagnóstico genético nas etapas de pré-análise, análise e pós-análise para as especialidades de genómica, teste pré-natal não invasivo e diagnóstico molecular.

CERTIFICAÇÃO PME INOVADORA

O Ministério da Economia e Competitividade (Espanha) renovou o nosso selo como PME Inovadora pela nossa atividade no âmbito da Investigação, Desenvolvimento e Inovação Tecnológica.

2019

CONTINUAMOS A APOSTAR NA QUALIDADE

Na NIMGenetics conseguimos a certificação da ENAC – Norma ISO 15189 para a área de rastreio de aneuploidias fetais (cromossomas 13. 18. 21. X e Y), assim como para a determinação do sexo fetal no sangue materno por sequenciação massiva (NGS), correspondente a TrisoNIM Basic e Basic Plus.

APOSTAMOS NA DETEÇÃO PRECOCE DO CANCRO GINECOLÓGICO

A NIMGenetics chega a acordos para a distribuição do GynTect (2019), o que nos permitiu entrar em força na deteção precoce e prevenção do cancro ginecológico.

2020

A REVOLUÇÃO CHEGA AO DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL

Incorporação do TrisoNIM NeoSeq na nossa gama de testes de DNA fetal em sangue materno, dando um salto qualitativo no diagnóstico genético pré-natal não invasivo, com a inclusão de doenças monogénicas dominantes.

 

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