Inicio » Servicios » Cartera de servicios epilepsia

Consulta aquí nuestra cartera de servicios de NGS para el diagnóstico genético de la epilepsia

Referencia

Enfermedad

EXN5011 Convulsiones Neonato-Infantil Benignas Familiares
EXN5002 Encefalopatía epiléptica infantil de inicio precoz y/o espasmos infantiles
EXN5001 Epilepsia (ExoNIM Plus epilepsia)
EXN5007 Epilepsia asociada a alteraciones neurometabólicas
EXN5010 Epilepsia Focal
EXN5008 Epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus
EXN5006 Epilepsia Mioclónica Juvenil
EXN5005 Epilepsia Mioclónica Progresiva
EXN5003 Epilepsia nocturna del lobulo frontal
Las referencias SEQ corresponden a estudios realizados mediante NIMSeq®
Las referencias EXN corresponden a estudios realizados mediante ExoNIM®

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