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Servicios2018-09-11T13:14:52+00:00

Área profesional

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Utilizamos tecnología de vanguardia basada en array-CGH y NGS, entre otras, para crear diseños específicos y ofrecer servicios aplicables a especialidades como la Ginecología, Pediatría, Neurología, Oncología, etc.

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Área Profesional

TrisoNIM®

TrisoNIM®

Test de ADN fetal en sangre materna para la detección de las alteraciones cromosómicas asociadas a los síndromes de Down, Edwards o Patau.
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ReproNIM®

ReproNIM®

Un estudio de portadores que permite predecir el riesgo de una pareja de transmitir determinadas enfermedades a su descendencia.
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TromboNIM®

TromboNIM®

Estudio genético de la trombofilia hereditaria dirigido a la identificación de pacientes con un riesgo incrementado de desarrollar enfermedad tromboembólica. 
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KaryoNIM® Prenatal

KaryoNIM Prenatal®

Array-CGH dirigido a detectar ganancias y pérdidas de regiones genómicas y cromosómicas.
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NIMSEQ® Prenatal

NIMSEQ® Prenatal

Una solución para la secuenciación de múltiples genes para la detección de mutaciones puntuales asociadas a patologías definidas.
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NGS-ExoNIM®

NGS-ExoNIM®

Es la plataforma de NIMGenetics para la secuenciación del exoma completo.
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Secuenciación-NIMSeq®

Secuenciación-NIMSeq

Una solución para la secuenciación de múltiples genes en un solo panel, para la detección de mutaciones puntuales asociadas a patologías definidas. 
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Array CGH-KaryoNIM®

Array CGH-KaryoNIM®

Permite la detección de alteraciones en el número de copia, también denominadas CNVs
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Otras técnicas de diagnóstico molecular

Otras técnicas de diagnóstico molecular

NIMGenetics ofrece servicios de estudio genético basados en diferentes técnicas de biología molecular.
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Oncología Médica

Oncología Médica

Las pruebas genómicas obtenidas de las muestras de tumores confirman el diagnóstico, permiten establecer un pronóstico y facilitan la selección del tratamiento para cada paciente. 
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Oncohematología

Oncohematología

La identificación de las alteraciones moleculares presentes en las enfermedades oncohematológicas es esencial pararealizar el seguimiento de la enfermedad. 
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Cáncer familiar

Cáncer familiar

La identificación de familias con cáncer hereditario permite el establecimiento de medidas eficaces no sólo en la detección precoz, sino también en la prevención de los tumores. 
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Autismo / Discapacidad intelectual

Autismo / Discapacidad intelectual

Los trastornos del espectro autista (TEA) y la discapacidad intelectual son trastornos del neurodesarrollo (TND), cuyo origen puede ser secundario a alteraciones genéticas.
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Epilepsia

Epilepsia

El diagnóstico genético de la epilepsia es complejo. En los últimos años, se han identificado alteraciones genéticas causales en un número significativo y creciente de casos.
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Trastornos neurológicos, trastornos del neurodesarrollo y síndromes poliformativos

Trastornos neurológicos, trastornos del neurodesarrollo y síndromes poliformativos

A la dificultad del diagnóstico clínico, se suma una elevada heterogeneidad genética, lo que hace necesario abordar estas patologías mediante la combinación secuencial de diferentes pruebas genéticas potencialmente necesarias para cada paciente.
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Epilepsia

Epilepsia

El diagnóstico genético de la epilepsia es complejo. En los últimos años, se han identificado alteraciones genéticas causales en un número significativo y creciente de casos.
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Trastornos neurológicos

Trastornos neurológicos

A la dificultad del diagnóstico clínico, se suma una elevada heterogeneidad genética, lo que hace necesario abordar estas patologías mediante la combinación secuencial de diferentes pruebas genéticas potencialmente necesarias para cada paciente.
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OncoNIM® Biomarker

OncoNIM® Biomarker

Estudio genético basado en la secuenciación de la muestra tumoral que facilita información sobre las opciones terapéuticas en base al perfil mutacional.
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Prosigna

Prosigna

Test genómico para el establecimiento del riesgo de recurrencia en mujeres con cáncer de mama.
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OncoNIM® BRCA Prevent

OncoNIM® BRCA Prevent

Estudio mediante secuenciación masiva dirigido a la identificación de mutaciones y al cribado de grandes reordenamientos en los genes BRCA1/2.
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NIMFISH®

NIMFISH®

La técnica de FISH (hibridación fluorescente in situ) es una prueba de primera elección en numerosos contextos de la práctica clínica para la detección de posibles alteraciones que afectan a un cromosoma, región o gen de interés.
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Secuenciación de genes únicos

Secuenciación de genes únicos

La detección de alteraciones de secuencia en ciertos protooncogenes y genes supresores de tumores constituye una rutina en la práctica clínica del diagnóstico oncológico.
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Servicios NGS

Servicios NGS

Ofrecemos un servicio secuenciación completo y con los más altos estándares de calidad que se ajusta a las necesidades de los investigadores.
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Otros servicios de genómica

Otros servicios de genómica

Ponemos a disposición del investigador la tecnología de vanguardia en sus servicios de genómica (microarrays, genotipado y sondas FISH), así como una elevada y acreditada experiencia.
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Servicios de Genómica para Terapia y Biología Celular

Servicios de Genómica para Terapia y Biología Celular

NIMGenetics integra las mejores y más adaptadas tecnologías para el control de la estabilidad celular y contaminación cruzada en cultivos celulares.
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