TrisoNIM®
TrisoNIM®
Test de ADN fetal en sangre materna para la detección de las alteraciones cromosómicas asociadas a los síndromes de Down, Edwards o Patau.
ReproNIM®
ReproNIM®
Un estudio de portadores que permite predecir el riesgo de una pareja de transmitir determinadas enfermedades a su descendencia.
TromboNIM®
TromboNIM®
Estudio genético de la trombofilia hereditaria dirigido a la identificación de pacientes con un riesgo incrementado de desarrollar enfermedad tromboembólica.
KaryoNIM® Prenatal
KaryoNIM Prenatal®
Array-CGH dirigido a detectar ganancias y pérdidas de regiones genómicas y cromosómicas.
NIMSEQ® Prenatal
NIMSEQ® Prenatal
Una solución para la secuenciación de múltiples genes para la detección de mutaciones puntuales asociadas a patologías definidas.
