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Ginecología y reproducción2019-06-04T17:07:45+00:00

TrisoNIM®

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Test de ADN fetal en sangre materna para la detección de las alteraciones cromosómicas asociadas a los síndromes de Down, Edwards o Patau.

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ReproNIM®

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Un estudio de portadores que permite predecir el riesgo de una pareja de transmitir determinadas enfermedades a su descendencia.

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TromboNIM®

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Estudio genético de la trombofilia hereditaria dirigido a la identificación de pacientes con un riesgo incrementado de desarrollar enfermedad tromboembólica. 

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KaryoNIM® Prenatal

KaryoNIM Prenatal®

Array-CGH dirigido a detectar ganancias y pérdidas de regiones genómicas y cromosómicas.

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NIMSEQ® Prenatal

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Una solución para la secuenciación de múltiples genes para la detección de mutaciones puntuales asociadas a patologías definidas.

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GynTect®

GYNTECT®

Triaje para la detección precoz del cáncer de cérvix en mujeres VPH-AR+ con una sensibilidad >99,9%.
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