TrisoNIM®

Test de ADN fetal en sangre materna para la detección de las alteraciones cromosómicas asociadas a los síndromes de Down, Edwards o Patau.

ReproNIM®

Un estudio de portadores que permite predecir el riesgo de una pareja de transmitir determinadas enfermedades a su descendencia.

TromboNIM®

Estudio genético de la trombofilia hereditaria dirigido a la identificación de pacientes con un riesgo incrementado de desarrollar enfermedad tromboembólica. 

KaryoNIM Prenatal®

Array-CGH dirigido a detectar ganancias y pérdidas de regiones genómicas y cromosómicas.

NIMSEQ® Prenatal

Una solución para la secuenciación de múltiples genes para la detección de mutaciones puntuales asociadas a patologías definidas.

GYNTECT®

Triaje para la detección precoz del cáncer de cérvix en mujeres VPH-AR+ con una sensibilidad >99,9%.